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二环[2.2.1]庚烷-2-基甲基二氯化硅 | 18301-58-1

中文名称
二环[2.2.1]庚烷-2-基甲基二氯化硅
中文别名
2-双环庚基甲基二氯硅烷
英文名称
2-Methyl-dichlorsilyl-bicyclo-<2.2.1>-heptan
英文别名
2-Methyl-dichlorsilyl-bicyclo<2.2.1>-heptan;2-Methyl-dichlorsilyl-bicyclo[2.2.1]-heptan;Silane, bicyclo[2.2.1]hept-2-yldichloromethyl-;2-bicyclo[2.2.1]heptanyl-dichloro-methylsilane
二环[2.2.1]庚烷-2-基甲基二氯化硅化学式
CAS
18301-58-1
化学式
C8H14Cl2Si
mdl
——
分子量
209.191
InChiKey
RUMWGOUWLFSDMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-117 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:a063c935d5de335f967343f6eb123955
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二环[2.2.1]庚烷-2-基甲基二氯化硅乙酸乙酯正丁基锂二异丙胺 作用下, 生成 diethyl 3-(2-exo-bicyclo<2.2.1>heptyl)-3-methyl-3-silaglutarate
    参考文献:
    名称:
    二氯硅烷与烯醇锂酯的反应性:3,3-二取代的3-硅戊二酸酯的合成
    摘要:
    通过使乙酸乙酯的烯醇锂与二氯硅烷在-94℃下反应,合成3,3-二取代的3-硅戊二酸酯。当苯基连接到硅原子上时,在THF中的反应主要产生硅谷氨酸盐。在其他情况下,烷基硅烷基烯酮缩醛的形成比例与硅谷氨酸盐相似或更高。HMPA的存在增加了C-与O-甲硅烷基化产物的比例,并允许以高收率制备3-硅烷基戊二酸酯3,3-二烷基酯。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)24757-a
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯硅烷降冰片烯 在 diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA)-functionalized silica supported Pt 作用下, 反应 4.5h, 以92.5%的产率得到二环[2.2.1]庚烷-2-基甲基二氯化硅
    参考文献:
    名称:
    多元羧酸功能化二氧化硅负载 Pt 催化剂的制备及其在烯烃氢化硅烷化中的应用†
    摘要:
    通过将 Pt 负载到二亚乙基三胺五乙酸 (DTPA)、硝基三乙酸 (NTA) 和琥珀酸 (SA) 等多元羧酸基团修饰的二氧化硅颗粒上,制备了一系列新型固定铂催化剂。使用红外光谱 (IR)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线光电子能谱 (XPS)、能量色散 X 射线光谱 (EDS) 和原子吸收光谱 (AAS) 对三种改性非均相 Pt 催化剂进行了表征。残留的 H 2 PtCl 6使用紫外光谱 (UV) 对溶液进行表征。多元羧酸官能化二氧化硅负载的 Pt 催化剂用于催化烯烃氢化硅烷化,并选择 1-己烯作为模型烯烃。数据表明催化性能强烈依赖于键合到二氧化硅颗粒上的多元羧酸基团的性质。其中,DTPA功能化二氧化硅负载的Pt(SiO 2 -DTPA-Pt)表现出最好的催化活性和可重复使用性。此外,其他线性烯烃(1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-六碳烯、1-八碳烯、苯乙烯
    DOI:
    10.1039/c8ra01828f
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文献信息

  • Petrov,A.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1109 - 1117
    作者:Petrov,A.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
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