(E)-3-(4-((Diethoxyphosphoryl)oxy)phenyl)acrylic acid | 178432-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-((Diethoxyphosphoryl)oxy)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-diethoxyphosphoryloxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 178432-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₇O₆P
• 分子量: 300.248
• InChiKey: DTRXJUBOVAOEMN-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-((Diethoxyphosphoryl)oxy)phenyl)acrylic acid 在 bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-phosphorylcinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  新型磷酸酪氨酸模拟物的一般合成

  摘要：

  描述了一种由相应的酚类前体制备各种磷酸酪氨酸模拟物的简单通用方法。酚酸的原位甲硅烷基化，然后用Et 3 N / CBr 4 / HP（O）（OEt）2处理可提供磷酸二乙酯中间体（36–96％），在用BSTFA / TMSI处理后可以定量地将其干净地脱保护提供新型的磷酸酪氨酸模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00666-1
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 四溴化碳 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(4-((Diethoxyphosphoryl)oxy)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型磷酸酪氨酸模拟物的一般合成

  摘要：

  描述了一种由相应的酚类前体制备各种磷酸酪氨酸模拟物的简单通用方法。酚酸的原位甲硅烷基化，然后用Et 3 N / CBr 4 / HP（O）（OEt）2处理可提供磷酸二乙酯中间体（36–96％），在用BSTFA / TMSI处理后可以定量地将其干净地脱保护提供新型的磷酸酪氨酸模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00666-1

文献信息

• Antimicrobial thiadiazinone derivatives and their application for treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040014746A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of the following formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的氧唑烷酮的噻二唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，这些衍生物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ANTIMICROBIAL THIADIAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES THIADIAZINONE ANTIMICROBIENS UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003066631A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing thiadiazinone derivatives of oxazolidinones, methods for their use, and methods for preparing these compounds. (Formula I).

  本发明提供了一些噻二唑烷酮衍生物，其为氧唑烷酮的化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物是抗菌剂。本发明还揭示了包含噻二唑烷酮衍生物的氧唑烷酮药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。（化学式I）
• ANTIMICROBIAL THIADIAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1472247A1

  公开（公告）日：2004-11-03
• US6828317B2
  申请人：——

  公开号：US6828317B2

  公开（公告）日：2004-12-07
• A general and convenient synthesis of novel phosphotyrosine mimetics
  作者：Anna Katrin Szardenings、Mikhail F. Gordeev、Dinesh V. Patel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00666-1

  日期：1996.5

  A simple and general procedure for preparation of various phosphotyrosine mimetics from the corresponding phenolic precursors is described. In situ silylation of phenol acids followed by treatment with Et3N/CBr4/HP(O)(OEt)2 provides diethyl phosphate intermediates (36–96%), which can be cleanly deprotected in quantitative yields upon treatment with BSTFA/TMSI to afford novel phosphotyrosine mimetics

  描述了一种由相应的酚类前体制备各种磷酸酪氨酸模拟物的简单通用方法。酚酸的原位甲硅烷基化，然后用Et 3 N / CBr 4 / HP（O）（OEt）2处理可提供磷酸二乙酯中间体（36–96％），在用BSTFA / TMSI处理后可以定量地将其干净地脱保护提供新型的磷酸酪氨酸模拟物。