(2R,5R)-tert-butyl 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(8-chloro imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)morpholine-4-carboxylate | 1620676-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R,5R)-tert-butyl 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(8-chloro imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: (2R,5R)-tert-butyl 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)morpholine-4-carboxylate；tert-butyl (2R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1620676-27-8
• 化学式: C₃₂H₃₉ClN₄O₄Si
• 分子量: 607.225
• InChiKey: VXUXLXRZGKXMGB-YIXXDRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-tert-butyl 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(8-chloro imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)morpholine-4-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,5R)-tert-butyl 2-(1-bromo-8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  US20140206681A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(benzylamino)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate 在 甲醇 、 锂硼氢 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 (6S,8aR)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 氢气 、 sodium methylate 、 lithium perchlorate 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 180.75h， 生成 (2R,5R)-tert-butyl 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(8-chloro imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014113932A1