2,8-dimethoxydibenzothiophene | 163771-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,8-dimethoxydibenzothiophene
• 英文别名: 2,8-dimethoxydibenzothiopene
• CAS: 163771-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: FJAXITPZRJWXOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethoxydibenzothiophene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2,8-dihydroxydibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  金属大环化合物的液晶取向的金属离子诱导开关

  摘要：

  基于动态共价化学合成了一系列新的形状持久的亚胺桥大环化合物。大环具有二苯并噻吩和N，N'的交替序列-双（水杨基）-乙二胺（salen）束缚支链烷基链。带有长链和支链烷基链的大环和四核金属大环在宽温度范围内均表现出热致柱状液晶相，而金属大环很大程度上取决于配位金属离子的特性。无金属的大环化合物显示出具有层状结构且双折射差的液晶相。与之形成鲜明对比的是，大环镍配合物显示出柱状倾斜液晶相，而钯和铜配合物显示出具有层状结构的柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/chem.201601941
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二甲氧基二苯硫醚 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,8-dimethoxydibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩的合成钯催化双Ç ？二芳基硫醚的H活化

  摘要：

  据报道，钯通过氧化脱氢环化反应，使二芳基硫醚的双CH官能化形成二苯并噻吩（DBT）。该协议以中等到良好的产量提供了各种DBT，并具有对多种底物的耐受性。通过该方法成功合成了苯并[1,2- b：4,5- b '] bis [ b ]苯并噻吩，用作场效应晶体管的有机半导体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402265

文献信息

• Site‐Selective Late‐Stage Aromatic [ ¹⁸ F]Fluorination via Aryl Sulfonium Salts
  作者：Peng Xu、Da Zhao、Florian Berger、Aboubakr Hamad、Jens Rickmeier、Roland Petzold、Mykhailo Kondratiuk、Kostiantyn Bohdan、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201912567

  日期：2020.1.27

  Site-selective functionalization of C-H bonds in small complex molecules is a long-standing challenge in organic chemistry. Herein, we report a broadly applicable and site-selective aromatic C-H dibenzothiophenylation reaction. The conceptual advantage of this transformation is further demonstrated through the two-step C-H [18 F]fluorination of a series of marketed small-molecule drugs.

  小复杂分子中CH键的位点选择性官能化是有机化学中长期存在的挑战。在此，我们报告了一种广泛适用且具有位点选择性的芳香族CH二苯并噻吩基化反应。通过一系列市售小分子药物的两步CH [18 F]氟化，进一步证明了这种转化的概念优势。
• 一种四苯基硅及二苯并噻吩的衍生物及其制 备方法
  申请人：山东盛华新材料科技股份有限公司

  公开号：CN105418667B

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明公开了一种四苯基硅及二苯并噻吩的衍生物，该衍生物具有如下所示结构：，是将带烷氧基的二苯并噻吩四苯基硅溴代物与吡啶‑4‑硼酸，以1mol：1.0~3.3mol的比例，溶在甲苯和乙醇或是THF和水的有机溶剂中，在聚合物载体负载Pd催化剂和PSQ型硅基助催化剂的催化下，于50~100℃条件下反应5~10h，得到四苯基硅及二苯并噻吩的衍生物。本发明具有热稳定性优良、量子效率高、较高的三线态能级、制备简单等特点。
• 一种基于四苯基硅取代的烷氧基二苯并噻吩 的衍生物及其制备方法
  申请人：山东盛华新材料科技股份有限公司

  公开号：CN105418666B

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种基于四苯基硅取代的烷氧基二苯并噻吩的衍生物，该衍生物具有如下所示结构：，本发明基于四苯基硅取代的烷氧基二苯并噻吩的衍生物是OLED器件中的空穴传输材料，以四苯基硅为主体，在其对位连接上具有空穴传输能力的二苯并噻吩，为了更好的调节HOMO能级，在二苯并噻吩上引入具有给电子能力的烷氧基，改善材料的HOMO能级，提高其玻璃转化温度、具有较高的三线态能级，并具有优良的空穴传输能力。本发明制备工艺简单，为OLED显示和照明提供了优良的材料。
• NEW POLYMER AND POLYMER LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kobayashi Satoshi

  公开号：US20080103278A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Provided is a polymer comprising a repeating unit represented by formula (1), wherein, A 1 represents a divalent group in which the bond distance ratio (bond distance of C(α)-A 1 /bond distance of C(α)-C(β)) is 1.10 or more; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , each independently represent a hydrogen atom, alkyl group, alkyloxy group, aryloxy group, arylalkyloxy group, etc. The polymer is useful as a light-emitting material, a charge transporting material, etc.

  提供的是一种聚合物，其中包含由式（1）表示的重复单元，其中A1表示具有结合距离比（C（α）-A1的结合距离/C（α）-C（β）的结合距离）为1.10或更多的二价基团；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基等。该聚合物可用作发光材料、电荷传输材料等。
• US7662478B2
  申请人：——

  公开号：US7662478B2

  公开（公告）日：2010-02-16