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S-(4-methoxyphenyl) 4-(tert-butyl)cyclohexane-1-carbothioate | 1258145-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(4-methoxyphenyl) 4-(tert-butyl)cyclohexane-1-carbothioate
英文别名
——
S-(4-methoxyphenyl) 4-(tert-butyl)cyclohexane-1-carbothioate化学式
CAS
1258145-49-1
化学式
C18H26O2S
mdl
——
分子量
306.469
InChiKey
HWARZUQYGUSEQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(4-methoxyphenyl) 4-(tert-butyl)cyclohexane-1-carbothioate2,5-Norbornadienetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以22%的产率得到(1R*,2R*,3S*,4S*)-3-(4-t-butylcyclohexylcarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)thiobicyclo[2.2.1]hept-5-ene
    参考文献:
    名称:
    钯催化硫代酯与降冰片烯的加成反应
    摘要:
    衍生自Pd 2(dba)3和三(2,4,6-三甲氧基苯基)膦的钯配合物催化硫代酸酯与降冰片烯的加成反应,生成反式-2-酰基-3-有机基硫代降冰片烷。的反式-adducts主要与在所述酰基获得内切位和在所述有机硫基外切位置。使芳酰基和杂芳基硫代酸酯以及链烷酰基硫代酸酯反应,包括S-(4-甲苯基)苯基硫代乙醛酸酯和2-(4-甲苯基硫代)-2-氧代乙酸甲酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.05.042
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed interconversion between acid fluorides and thioesters controlled using heteroatom acceptors
    作者:Mieko Arisawa、Toru Yamada、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.09.009
    日期:2010.11
    A rhodium complex catalyzed the equilibrium acyl transfer reaction between acid fluorides and thioesters. In the presence of fluoride or thiolate acceptors, the reaction could be shifted to either product. RhH(PPh3)(4)-dppe catalyzed the reaction of acid fluorides and diorgano disulfides in the presence of triphenylphosphine giving thioesters, which was accompanied by triphenylphosphine difluoride. The same complex catalyzed the reaction of aryl thioesters and hexafluorobenzene giving acid fluorides, which was accompanied by 1,4-di(arylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenes. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
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