perfluoro-1-(bicyclobutyl-1-yl)cyclobutene | 49851-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluoro-1-(bicyclobutyl-1-yl)cyclobutene
• 英文别名: Perfluor-1-cyclobuten；Perfluor-1-(bi(cyclobutyl)-1-yl)cyclobuten；1,1,2,2,3,3,4-heptafluoro-4-[2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1-(2,3,3,4,4-pentafluorocyclobuten-1-yl)cyclobutyl]cyclobutane
• CAS: 49851-77-6
• 化学式: C₁₂F₁₈
• 分子量: 486.103
• InChiKey: OKKUCRUELSGMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-1-(bicyclobutyl-1-yl)cyclobutene 在 sodium hypochlorite 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 perfluorobicyclobutylidene
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Chambers, Richard D.; Kirk, Julian R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1391 - 1395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟环丁烯 在 cesium fluoride 作用下， 生成 perfluoro-1-(bicyclobutyl-1-yl)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第八部分 全氟环烯烃的合成

  摘要：

  全氟环己烯，-戊烯和-丁烯在氟化铯的存在下与五氟吡啶反应生成全氟环烷基吡啶。这些环烯烃与四氟哒嗪反应时，仅从全氟环己烯中获得二取代和三取代的吡啶，仅从全氟环己烯中分离出全氟环烷基衍生物。氟离子诱导全氟环戊烯和-己烯的二聚化，而全氟环丁烯的三聚体被分离；这些产品的结构已确定。

  DOI：

  10.1039/p19730001710

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 21 [1]. Nucleophilic substitution reactions of perfluorocyclobutene oligomers
  作者：Richard D. Chambers、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82391-x

  日期：1980.8

  Reaction of perfluorocyclobutene oligomers, (1) - (4), with some simple nucleophiles gives products arising from SN2′ displacement [N.B. this term is used here to describe the overall process of addition of a nucleophile to an alkene and elimination of an allylic fluorine and is not meant to imply that the reaction is concerted] or vinylic substitution of fluorine, or a mixture of both processes. The

  全氟环丁烯低聚物（1）-（4）与一些简单的亲核试剂反应，可得到由S N 2'置换产生的产物[NB该术语在此用于描述将亲核试剂添加至烯烃并消除环己烯的整个过程。烯丙基氟，并不意味着该反应是一致的]或氟的乙烯基取代，或这两种方法的混合物。二聚体（1）和（2）的反应性比无环类似物的反应性大得多，这可以归因于这些化合物中存在的环应变。
• Reactions involving fluoride ion. Part 17. Oligomers of perfluorocyclobutene
  作者：Richard D. Chambers、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1039/p19800000426

  日期：——

  Reaction of perfuorocyclobutene (1) with fluoride ion gives mainly a trimer (6) together with dimers (3) and (4) and a tetramer (7). The tetramer (7) is also obtained directly from the dimers (3) and (4). Reaction of (1) with pyridine provides a useful route to dimers (3) and (4) and a different trimer (10). The structures of these oligomers have been established and mechanisms for their formation

  全氟环丁烯（1）与氟离子的反应主要得到三聚体（6）以及二聚体（3）和（4）以及四聚体（7）。四聚体（7）也可以直接从二聚体（3）和（4）获得。（1）与吡啶的反应提供了通往二聚体（3）和（4）以及不同三聚体（10）的有用途径。这些低聚物的结构已经建立，并提出了其形成机理。
• Bryce, Martin R.; Chambers, Richard D.; Taylor, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 509 - 514
  作者：Bryce, Martin R.、Chambers, Richard D.、Taylor, Graham

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS R. D.; TAYLOR G.; POWELL R. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 2, 426-428
  作者：CHAMBERS R. D.、 TAYLOR G.、 POWELL R. L.

  DOI：——

  日期：——
• BRYCE, M. R.;CHAMBERS, R. D.;TAYLOR, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 509-514
  作者：BRYCE, M. R.、CHAMBERS, R. D.、TAYLOR, G.

  DOI：——

  日期：——