二新戊基甲酮 | 4436-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二新戊基甲酮
• 英文名称: dineopentyl ketone
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-heptan-4-one；2,2,6,6-tetramethyl-4-heptanone；1,3-bis(tert-butyl)acetone；2,2,6,6-Tetramethyl-heptan-4-on；Dineopentylketon；t-Butylmethyl ketone；2,2,6,6-tetramethylheptan-4-one
• CAS: 4436-99-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: LPKATDGGXXEZFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  63 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.8103 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二新戊基甲酮 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 二-叔-丁基环丙烯酮
  参考文献：
  名称：

  Di-tert-butylcyclopropenone and substituted di-tert-butyl-cyclopropenyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01045a031
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 二新戊基甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂调节的疾病、疾病或感染，如艾滋病。

  公开号：

  WO2020176505A1

文献信息

• Generation of 2-(trimethylsiloxy)allyl cations and their reactions with 1,3-dienes. Change in mechanism of 3 + 4 .fwdarw. 7 cycloaddition with solvent
  作者：Nobujiro Shimizu、Masayuki Tanaka、Yuho Tsuno

  DOI：10.1021/ja00369a031

  日期：1982.3

  werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl- Kationen, z.B. (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan z.B. mit Furan (II) unter Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw. (VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. (VIII)] bzw. (X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)] reagieren (Diskussion des Reaktionsmechanismus).

  Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. （八）】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器（Diskussion des Reaktionsmechanismus）。
• Compounds & Methods for the Enhanced Degradation of Targeted Proteins & Other Polypeptides by an E3 Ubiquitin Ligase
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20140356322A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins that are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds of the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand that binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds of the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是作为本发明的双功能化合物对各种被降解和/或受到抑制的多肽和其他蛋白质的抑制剂。具体而言，本发明涉及含有一端结合泛素连接酶的VHL配体，另一端结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。本发明展示了与本发明化合物相关的广泛的药理活性范围，与靶向多肽的降解/抑制一致。
• Etude spectroscopique quantitative de l'ecart a la planeite du systeme conjugue dans les molecules d'α-enones R1COCR2CH2
  作者：A. Bienvenue

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84043-2

  日期：1972.1

  UV, NMR and IR spectra of 9 αβ-unsaturated ketones R1COCR2CH2 have been studied, where R1 and R2 are Me, Et, i-Pr, t-Bu or neo-Pe groups. UV and especially IR spectroscopy give more useful information than NMR spectroscopy. When R1 = Me, Et, i-Pr or t-Bu and R2 = Me, an equilibrium exists between the s-trans and a twisted conformation in which the diedral angle between the two π systems is about 120°

  UV，NMR和9αβ不饱和酮IR光谱- [R 1 COCR 2 CH 2进行了研究，其中，R 1和R 2是Me，ET，I-PR，叔卜或新Pe的组。与NMR光谱相比，UV光谱（尤其是IR光谱）提供了更多有用的信息。当R 1 = Me，Et，i-Pr或t-Bu且R 2 = Me时，s- trans和扭曲构象之间存在平衡，其中两个π系统之间的死角约为120°。当R 1 = t-Bu和R 2 = Et，i-Pr，t-Bu或neo-Pe时，两个扭曲构象处于平衡状态。在任何情况下是S-任何明显的量顺 观察到的构象。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180179183A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A-RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及含有一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，并且另一端含有结合目标蛋白RAF的基团，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• Action des homocuprates sur les cetones α,α′-dibromees. Une nouvelle methode de synthese de cetones encombrees
  作者：C. Lion、J.-E. Dubois

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85061-7

  日期：1975.1

  The reaction between alkyllithium homocuprates and α,α′-dibromoketones permits the monoalkylation of ketones after hydrolysis of the reaction intermediate; the latter reacts with an excess of alkyl halide and gives the dialkylated product. Four alkylation reactions (methylation, ethylation, isopropylation and t-butylation) of α,α′-dibromoketones have been studied. While monoalkylation leads to secondary/primary

  烷基锂均铜酸盐与α，α'-二溴代酮之间的反应使反应中间体水解后酮单烷基化。后者与过量的烷基卤反应，得到二烷基化产物。研究了α，α′-二溴酮的四个烷基化反应（甲基化，乙基化，异丙基化和叔丁基化）。虽然单烷基化从双伯和双仲结构产生仲/伯和叔/仲酮，但是二烷基化允许合成双仲和双叔酮。但是，不可能以相同的结构引入两个第三级。