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1-溴-3-甲基戊烷 | 51116-73-5

中文名称
1-溴-3-甲基戊烷
中文别名
3-乙基溴代乙烷
英文名称
3-methylpentyl bromide
英文别名
1-Brom-3-methyl-pentan;(+/-)-1-Bromo-3-methylpentane;3-ethyl-1-butyl bromide;1-Bromo-3-methylpentane
1-溴-3-甲基戊烷化学式
CAS
51116-73-5
化学式
C6H13Br
mdl
——
分子量
165.073
InChiKey
MDCCBJLCTOTLKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -44.22°C (estimate)
  • 沸点:
    147.26°C (estimate)
  • 密度:
    1.1770

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:933a21635c2f4cb653a8819b7bcd59d2
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    790.抗生素大肠菌素和多粘菌素E的身份。
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9640004107
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-戊醇吡啶4-二甲氨基吡啶 、 lithium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-溴-3-甲基戊烷
    参考文献:
    名称:
    信息素合成。第259部分:合成七个甲基支链烃作为雌性韩国杏黄蜂(Eurytoma maslovskii)的信息素候选物
    摘要:
    合成了七个新的甲基支链烃,它们是雌性韩国杏黄蜂(Eurytoma maslovskii)的信息素候选物。它们是(ż)-15-甲基-7- nonacosene(1),(Ž)-17-甲基-7- hentriacontene(2),3,7- dimethylheptacosane(3),8,12-dimethyltriacontane(4),8,18-二甲基三aco烷(5),3,7,11-三甲基壬二烷(6)和3,7,17​​-三甲基壬二烷(7)。它们均采用短而简单的途径合成为立体异构体混合物。烃7是通过4,8-二甲基癸醛合成的(71,tribolure),红色面粉甲虫信息素。烃1,2,3和6是由女性特有的分泌的GC-MS分析为组分(具有未知立体化学)来标识E. maslovskii。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.06.033
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文献信息

  • Synthesis of substituted cis-8,cis-11,cis-14-eicosatrienoic acids, precursors of correspondingly substituted prostaglandins
    作者:L. Heslinga、R. van Der Linde、H. J. J. Pabon、D. A. van Dorp
    DOI:10.1002/recl.19750941205
    日期:——
    c-14-eicosatrienoic acid. They were obtained via coupling of (a) c-7,c-10,c-13-nonadecatrien-2-one with ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane and c-7,c-10,c-13-nonadecatrien-2-yl methane sulfonate with diethyl malonate, (b) l-bromo-c-2,c-5,c-8-tetradecatriene with 5-hexynoic acid, (c) 1-bromo-2,5-undecadiyne with the appropriately substituted 8-nonynoic acids and (d) from the correspondingly substituted 1-bromo
    酸的下列基团的合成中描述:(1)3-甲基- Ç -2,Ç -8,Ç -11,Ç -14-,和3-甲基吨-2,Ç -8,Ç - 11,c -14-二十碳四烯酸和3-甲基-c -8,c -11,c -14-二十碳三烯酸,(b)c -8,c -11,c -14-二十碳三烯酸5-炔酸, (c)c -2,3-亚甲基-,t -2,3-亚甲基-,3,3-二甲基-和4,4-二甲基-c -8,c -11,c-14-二十碳三烯酸,(d)18-甲基-,(S)-18-甲基和19-甲基-c -8,c -11,c -14-二十碳三烯酸。它们是通过(a)c -7,c -10,c -13-十九碳三烯-2-酮与乙氧基羰基亚甲基三苯基膦烷和c -7,c -10,c -13-九碳三烯-2-基甲烷磺酸与二乙基酯的偶联而获得的。丙二酸酯,(b)l-溴-c -2,c -5,c使用标准程序,用5-己酸的-8-十四碳三烯,(c)用适当取代的8-壬酸的1-溴-2
  • Cyclic and acyclic amidines and pharmaceutical compositions containing them for use as progesterone receptor binning agents
    申请人:——
    公开号:US20030229072A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Disclosed are cyclic and acyclic amidines, pharmaceutical compositions containing such amidines, and their use in treating or preventing progesterone receptor mediated diseases or conditions, such as osteopenia and osteoporosis.
    揭示了环状和非环状胺基甲酸盐,含有这种胺基甲酸盐的药物组合物,以及它们在治疗或预防孕激素受体介导的疾病或症状,如骨质疏松和骨质疏松症中的用途。
  • Anti-infective agents
    申请人:Hutchinson K. Douglas
    公开号:US20050107364A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    具有该公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
  • Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
    作者:Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky
    DOI:10.1002/jlac.197919790813
    日期:1979.8.29
    Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer
    具有支链烷基链的烷基(三苯基)phospho盐可以通过各种方法合成,并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素(鳞翅目)的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果(电生理曲线图,EAG)导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
  • Extending the Salinilactone Family
    作者:Christian Schlawis、Tim Harig、Stephanie Ehlers、Dulce G. Guillen‐Matus、Kaitlin E. Creamer、Paul R. Jensen、Stefan Schulz
    DOI:10.1002/cbic.201900764
    日期:2020.6.2
    Finding further function : Five new salinilactones have been identified by GC/MS and synthesis, thereby extending the family of salinilactones to eight compounds. Inhibition assays with actinomycetes, tracking of salinilactone production in Salinispora bacteria, and brine shrimp assays provided insight into the occurrence and biological purpose of salinilactones.
    寻找进一步的功能:通过 GC/MS 和合成鉴定了五种新的盐内酯,从而将盐内酯家族扩展到八种化合物。放线菌的抑制测定、盐孢菌中盐内酯产生的追踪以及丰年虾测定提供了对盐内酯的发生和生物学目的的深入了解。
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