1-Butyl-cycloocten-(1) | 88828-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Butyl-cycloocten-(1)
• 英文别名: 1-butyl-1-cyclooctene；1-butyl-ξ-cyclooctene；1-Butyl-ξ-cycloocten；1-Butylcyclooctene
• CAS: 88828-79-9
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: HGYNDRHNUZCDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-cycloocten-(1) 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 丁基环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Polyolefins. XXI. Alkylcycloöctatetraenes and Alkylcycloöctatrienes from Cycloöctatetraene and Alkyllithium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a045
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯环辛烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Butyl-cycloocten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Pohlke,R., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3276 - 3286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Water-Stabilized Three- and Four-Atom Palladium Clusters as Highly Active Catalytic Species in Ligand-Free CC Cross-Coupling Reactions
  作者：Antonio Leyva-Pérez、Judit Oliver-Meseguer、Paula Rubio-Marqués、Avelino Corma

  DOI：10.1002/anie.201303188

  日期：2013.10.25

  Elite cliques: Palladium clusters with three and four atoms were found to be the catalytically active species for ligand‐free palladium‐catalyzed CC bond‐forming reactions (see picture). These palladium cluster species could be stabilized in water and stored for long periods of time for use on demand with no loss of activity. High yields of products and turnover frequencies (TOFs) of up to 105 h−1

  精英集团：发现具有三个和四个原子的钯簇是无配体钯催化的CC键形成反应的催化活性物种（见图）。这些钯簇物种可以在水中稳定下来，并可以长期保存，以供按需使用，而不会损失活性。观察到高产量的产品和高达10 5  h -1的周转频率（TOF）。
• Ligand Exchange as the First Irreversible Step in the Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Grignard Reagents
  作者：Naohiko Yoshikai、Hirokazu Matsuda、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja807000a

  日期：2008.11.19

  Mechanistic studies of the Ni-catalyzed cross-coupling reaction of Grignard reagents through analysis of kinetic isotope effects and theoretical calculations indicated that the product-to-substrate ligand exchange process is the first irreversible step and affects the turnover efficiency and selectivity of the reaction. On the other hand, the oxidative addition step is the first irreversible step in

  通过动力学同位素效应分析和理论计算对镍催化格氏试剂交叉偶联反应的机理研究表明，产物到底物配体交换过程是第一个不可逆步骤，影响反应的周转效率和选择性。另一方面，氧化加成步骤是 Pd 催化中的第一个不可逆步骤。这一发现对开发高效的 Ni 催化具有有用的意义，并且还说明了催化剂周转步骤的重要性，迄今为止，该步骤比后续的催化步骤受到的关注较少。
• Cyclomagnesation of cycloalkynes with the use of RMgR’ catalyzed by zirconium complexes
  作者：V. A. D’yakonov、A. A. Makarov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428009110037

  日期：2009.11

  The intermolecular cyclomagnesation of cycloalkynes and joint cyclomagnesation of cycloalkynes and disubstituted acetylenes was carried out by treating with RMgR' (R, R' = Et, Bu, H1g) in the presence of Cp2ZrCl2 as a catalyst. As a result new unsaturated bi-and tricyclic organomagnesium compounds were obtained in high yields.
• Cyclic Polyolefins. XXI. Alkylcycloöctatetraenes and Alkylcycloöctatrienes from Cycloöctatetraene and Alkyllithium Compounds
  作者：Arthur C. Cope、Harris O. Van Orden

  DOI：10.1021/ja01121a045

  日期：1952.1
• Wittig,G.; Pohlke,R., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3276 - 3286
  作者：Wittig,G.、Pohlke,R.

  DOI：——

  日期：——