丁基环辛烷 | 16538-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丁基环辛烷
• 英文名称: butylcyclooctane
• 英文别名: butyl-cyclooctane；Butyl-cyclooctan；n-Butyl-cyclooctan；Butylcycloocten
• CAS: 16538-93-5
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: MBACTSHRHMTZMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8260

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 草酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 丁基环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E.; Mular,M., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2227 - 2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Structure–Activity Study of Ni-Catalyzed Alkyl–Alkyl Kumada Coupling. Improved Catalysts for Coupling of Secondary Alkyl Halides
  作者：Peng Ren、Oleg Vechorkin、Kim von Allmen、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ja200270k

  日期：2011.5.11

  of several well-defined Ni catalysts that are significantly more active and efficient than the pincer complex [((Me)N(2)N)NiCl] for the coupling of secondary alkyl halides. The best two catalysts are [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] and [((H)NN)Ni(2,4-lutidine)Cl]. The improved activity and efficiency was attributed to the fact that phosphine and lutidine ligands in these complexes can dissociate from the Ni

  对 Ni 催化的烷基-烷基熊田型交叉偶联反应进行了结构-活性研究。合成了一系列新的镍（II）配合物，包括具有三齿钳状双（氨基）酰胺配体（（R）N（2）N）和具有双齿混合氨基-酰胺配体（（R）NN）的配合物并对其进行了结构表征. 这些配合物的配位几何形状从方形平面、四面体到方形金字塔形。该配合物已被研究作为未活化的烷基卤化物，特别是仲烷基碘化物与烷基格氏试剂交叉偶联的预催化剂。与先前报道的 Ni 钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 获得的结果进行了比较。预催化剂中的金属转移位点对于催化是必需的。预催化剂的配位几何形状和自旋状态影响很小或没有影响。这项工作导致发现了几种明确定义的 Ni 催化剂，这些催化剂比钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 更活跃、更有效，用于偶联仲烷基卤化物。最好的两种催化剂是 [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] 和 [((H)NN)Ni(2
• Cyclic Polyolefins. XXI. Alkylcycloöctatetraenes and Alkylcycloöctatrienes from Cycloöctatetraene and Alkyllithium Compounds
  作者：Arthur C. Cope、Harris O. Van Orden

  DOI：10.1021/ja01121a045

  日期：1952.1
• Gream,G.E.; Mular,M., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2227 - 2254
  作者：Gream,G.E.、Mular,M.

  DOI：——

  日期：——