Azodicarbonsaeure-dimorpholid | 10465-82-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Azodicarbonsaeure-dimorpholid
• 英文别名: 4,4'-(2,3-diaza-butenedioyl)-bis-morpholine；bis-(morpholine-4-carbonyl)-diazene；azodicarboxylic acid dimorpholide；1,2-Diazendicarbonsaeure-dimorpholid；Diazene-1,2-diylbis(morpholinomethanone)；(NE)-N-(morpholine-4-carbonylimino)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 10465-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₄
• 分子量: 256.261
• InChiKey: CHAMTJKQPOMXTI-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C
• 沸点：
  397.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P261,P210,P264,P280,P370+P378,P302+P352+P312
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H228
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途：用于在极性溶剂（如水）中合成对称和非对称二硫化物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azodicarbonsaeure-dimorpholid 在 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-[N,N'-Bis-(morpholine-4-carbonyl)-hydrazino]-2-hydroxy-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序有机催化 α-胺化和 Passerini 反应从醛中提取去甲司他汀

  摘要：

  重氮二羧酸酯对醛的对映选择性有机催化 α-胺化反应与 Passerini 反应相结合，可以快速获得基于诺斯他汀的肽模拟物。这些中间体通过 N-N 键的脱保护和裂解进一步加工，为天冬氨酸蛋白酶抑制剂提供有用的构建块。化合物 76-86 与单间苯二甲酰胺 91 的偶联提供了人 β-分泌酶 (BACE) 92-102 的中度抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600502
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 二乙基偶氮二羧酸酯 生成 Azodicarbonsaeure-dimorpholid
  参考文献：
  名称：

  Thiohydrazine-1,2-dicarboxylic acid derivatives and process for their

  摘要：

  该发明涉及新的1-叔丁基硫脲基-1,2-二羧酸衍生物，它们的生产以及它们作为1-叔丁基硫基残基的转移试剂的用途，特别是作为巯基的保护基的用途。

  公开号：

  US04599407A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019076716A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses compounds according to Formula I: (Formula I) Wherein R1, L1, R2, L2, R3, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：（式I）其中R1，L1，R2，L2，R3，Cy和下标n如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• [EN] INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001875A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Divergent Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted 1,2-Dihydroquinoxalines and Diimines by Cascade Reactions of CF₃–Imidoyl Sulfoxonium Ylides with Azo Compounds
  作者：Guangming Wei、Dongling Zheng、Chen Li、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02718

  日期：2023.9.29

  A base-mediated cascade reaction of CF3-imidoyl sulfoxonium ylides and azo compounds has been achieved, allowing for facile access to trifluoromethyl-substituted 1,2-dihydroquinoxalines and diimines in moderate to excellent yields. Noteworthy is that the unusual N–N bond cleavage and rearrangement of azo compounds are involved in the transformations.

  已经实现了CF 3 -亚氨酰亚磺鎓叶立德和偶氮化合物的碱介导级联反应，可以以中等至优异的产率轻松获得三氟甲基取代的1,2-二氢喹喔啉和二亚胺。值得注意的是，偶氮化合物不寻常的 N-N 键断裂和重排参与了转变。
• Mittel für die oxidative Haarbehandlung und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1518536A2

  公开（公告）日：2005-03-30

  Mittel zur oxidativen Haarbehandlung dadurch gekennzeichnet, das es Azodicarboxamid oder ein Azodicarboxylat, dessen Derivat und/oder Salz, vorzugsweise in wässriger, wäßrig-alkoholischer oder alkoholischer Zubereitung enthält. Beansprucht wird ferner ein Verfahren zur dauerhaften Haarverformung, bei dem man das Haar bevor und/oder nachdem man es in die gewünschte Form bringt, mit einem keratinreduzierenden Verformungsmittel behandelt, danach spült, sodann mit einem Fixiermittel oxidativ nachbehandelt und erneut spült, dadurch gekennzeichnet, daß man als Fixiermittel ein vorstehend beschriebenes Mittel verwendet. Das so behandelte Haar besitzt eine gleichmäßige und haltbare Umformung und zeigt keine Aufhellungen.

  用于头发氧化处理的制剂，其特征在于含有偶氮二甲酰胺或偶氮二甲酸酯、其衍生物和/或盐，最好是水溶液、水-醇或酒精制剂。本发明还要求一种永久性头发塑形工艺，在头发塑形前和/或塑形后，用角蛋白还原塑形剂对头发进行处理，然后冲洗，再用定型剂进行氧化后处理，然后再次冲洗，其特征在于所用的定型剂为上述制剂。 用这种方法处理过的头发具有均匀持久的重塑效果，而且不会变白。
• 治療用、農業用及び食品添加用化合物のポリマー複合体の調製
  申请人：——

  公开号：JP2009538338A

  公开（公告）日：2009-11-05

  本発明は、農業用、治療用、及び食品添加用化合物の式（Ｉ）のポリマー複合体の改良された合成法を提供する。特に、「光延」又は関連反応条件を用いてポリマー求核試薬で活性化合物の第１級又は第２級アルコール置換基を処理することによる複合体の調製のための方法が記載される。

  本发明提供了用于农业、治疗和食品添加剂的式（I）化合物聚合物络合物的改进合成方法。 具体而言，本发明描述了通过使用 "Mitsunobu "或相关反应条件，用聚合物亲核试剂处理活性化合物的伯醇或仲醇取代基来制备络合物的方法。