3-(三氟甲基)环己胺(cis-,trans-混合物) | 56287-83-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)环己胺(cis-,trans-混合物)
• 中文别名: 3-(三氟甲基)环己胺 (CIS-, TRANS-混合物)
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)cyclohexanamine
• 英文别名: 3-trifluoromethylcyclohexylamine；3-trifluoromethyl-cyclohexylamine；3-(trifluoromethyl)-cyclohexanamine；(1SR,3RS)-3-trifluoromethyl-cyclohexylamine；cis-3-Aminotrifluormethylcyclohexan；3-Trifluormethylcyclohexylamin；3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 56287-83-3
• 化学式: C₇H₁₂F₃N
• mdl: MFCD08444665
• 分子量: 167.174
• InChiKey: FFCACAFKNHPVNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C/27 mmHg
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

电池材料和离子液体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)环己胺(cis-,trans-混合物) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3S)-3-trifluoromethylcyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014002058A3
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氢气 为溶剂， 生成 3-(三氟甲基)环己胺(cis-,trans-混合物)
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl triazines

  摘要：

  式为##SPC1##的除草三嗪，其中R是含有三氟甲基的有机基团，R.sub.1是某些有机基团，X是氧或硫。这种化合物的示例是：1-甲基-3-(3-三氟甲基环己基)-6-二甲氨基-s-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮。

  公开号：

  US03933815A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011006903A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑和咪唑衍生物，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2020172258A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文披露了具有调节Myc家族蛋白潜力的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述化合物和组合物的方法。
• N-aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas and their use as agents for combating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04194008A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  N-Aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), R.sup.2 represents alkyl-(C.sub.2 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), R.sup.3 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6), alkenyl-(C.sub.3 -C.sub.6), cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.7) or halogen, n represents 0, 1 or 2, and R.sup.7 represents optionally substituted cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.10), optionally substituted cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.10) or the radical ##STR2## in which R.sup.4 represents hydrogen, alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7) and R.sup.5 and R.sup.6 may be identical or different and represent alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), and acid addition salts thereof, are useful for their ectoparasiticidal, insecticidal, fungicidal and acaricidal effects. These compounds may be produced, inter alia, by reacting aryl isothiocyanates of the formula ##STR3## with amines of the formula H.sub.2 N--R.sup.7.

  公式为##STR1##的N-芳基-N'-(环)-烷基硫脲中，R.sup.1代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.2代表烷基-(C.sub.2 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.3代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)，烯烃基-(C.sub.3 -C.sub.6)，环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，环烯烃基-(C.sub.5 -C.sub.7)或卤素，n代表0、1或2，R.sup.7代表可选择取代的环烷基-(C.sub.3 -C.sub.10)，可选择取代的环烯烃基-(C.sub.5 -C.sub.10)或基团##STR2##其中R.sup.4代表氢、烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.5和R.sup.6可能相同也可能不同，代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，以及其酸盐加合物，对它们的杀虫、杀虫、杀真菌和杀螨效果有用。这些化合物可以通过将公式为##STR3##的芳基异硫氰酸酯与公式为H.sub.2 N--R.sup.7的胺反应而制备。