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4-甲基-1-苯基-喹啉-2-酮 | 2540-30-9

中文名称
4-甲基-1-苯基-喹啉-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1-phenylquinolin-2(1H)-one
英文别名
1,2-dihydro-4-methyl-1-phenyl-2-quinolone;4-methyl-1-phenylquinolin-2-one
4-甲基-1-苯基-喹啉-2-酮化学式
CAS
2540-30-9
化学式
C16H13NO
mdl
——
分子量
235.285
InChiKey
ILKUVYJZEPVFHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-135 °C
  • 沸点:
    386.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H319
  • 储存条件:
    室温下,应保持干燥并密封保存。

SDS

SDS:e8df8238a2ca554526e6be2f23db9ab2
查看
1.1 产品标识符
: 4-Methyl-1-phenyl-2(1H)-quinolone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H13NO
分子式
: 235.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Methyl-1-phenyl-2(1H)-quinolone
-
CAS 号 2540-30-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 134 - 135 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.508
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-1-苯基-喹啉-2-酮三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2-Chloro-4-methyl-1-phenylquinolin-1-ium
    参考文献:
    名称:
    用于病毒RNA检测的功能化SYBR green II相关花青染料的开发
    摘要:
    已经发现用于感测核酸的荧光探针在细胞和分子生物学领域中得到了广泛的应用。但是,探针与合成后结合的潜力结合在一起,例如无法用于RNA的内膜内测量。在本文中,我们开发了可以与病毒衣壳或其他靶标结合的花菁染料。首先,我们解决了SYBR Green II的晶体结构。该常用RNA探针的结构阐明为合成具有合成后缀合所需功能的相似分子提供了基础。为了满足该需求,使用替代合成方案制备了花青染料。所有研究的化合物与核酸结合后均显示出相当大的亮度。但是,不管染料上的常见生色团如何,观察到的荧光发射强度都发生了显着变化,其中甲基取代的染料1的值高于SYBR Green II,而化合物2 – 5包含十一烷基间隔基的值较低。对结构活性关系的研究表明,更长的烷基链会在染料嵌入中引起轻微的扰动,并要求在核酸晶格上具有更大的结合面积,从而解释了这些差异。为了研究这种染料的潜在生物学用途,用探针在体外研究了肠病毒回声病毒1
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2020.108282
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetyl-3-oxo-butyric acid diphenylamide 在 硫酸 作用下, 生成 4-甲基-1-苯基-喹啉-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Dubinin; Tschelinzew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 2365,2369,2371
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-羟基-4-甲基喹啉potassium carbonate碘苯 4-甲基-1-苯基-喹啉-2-酮乙酸乙酯magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 反应 48.0h, 以to yield 8.1 g of the desired product的产率得到4-甲基-1-苯基-喹啉-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Cyclic-substituted unsymmetrical cyanine dyes
    摘要:
    该发明描述了从不对称青光菌素染料派生的核酸荧光染料的制备和使用。特别是,该发明描述了具有饱和或不饱和环状取代基的不对称青光菌素染料。该发明的染料在与核酸结合时具有优越的荧光特性,并在需要检测核酸的任何应用中有用。环状取代基的存在导致在广泛的活细胞中改善了渗透性,从而改善了细胞内核酸的检测。
    公开号:
    US05436134A1
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed [3+3] Annulation between Diarylamines and α,β-Unsaturated Acids through CH Activation: Direct Access to 4-Substituted 2-Quinolinones
    作者:Rajesh Kancherla、Togati Naveen、Debabrata Maiti
    DOI:10.1002/chem.201500774
    日期:2015.6.1
    A CH activation strategy has been successfully employed for the high‐yielding synthesis of a diverse array of 4‐substituted 2‐quinolinone species by a palladium‐catalyzed dehydrogenative coupling involving diarylamines. This intermolecular annulation approach incorporates readily available α,β‐unsaturated carboxylic acids as the coupling partner by suppressing the facile decarboxylation. Based on
    AC  ħ激活策略已被成功地用于通过涉及二芳基胺钯催化脱氢偶联高产合成4-取代的2-喹啉酮物种的多样性阵列的。这种分子间环化方法通过抑制容易的脱羧作用,结合了易于获得的α,β-不饱和羧酸作为偶联伴侣。在初步的机理研究的基础上,提出了一个反应顺序,包括邻,π-配位,β-迁移插入和β-氢化物消除。
  • NUCLEIC ACID BINDING DYES AND USES THEREFOR
    申请人:McDougall Mark
    公开号:US20100233710A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.
    这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物,以及使用它们的方法。这些化合物可以用于例如,在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量,或者用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为一种试剂盒的一部分提供,例如,与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明书一起。
  • Aza-benzazolium containing cyanine dyes
    申请人:Molecular Probes, Inc.
    公开号:US06664047B1
    公开(公告)日:2003-12-16
    Unsymmetrical cyanine dyes that incorporate an aza-benzazolium ring moiety are described, including cyanine dyes substituted by a cationic side chain, monomeric and dimeric cyanine dyes, chemically reactive cyanine dyes, and conjugates of cyanine dyes. The subject dyes are virtually non-fluorescent when diluted in aqueous solution, but exhibit bright fluorescence when associated with nucleic acid polymers such as DNA or RNA, or when associated with detergent-complexed proteins. A variety of applications are described for detection and quantitation of nucleic acids and detergent-complexed proteins in a variety of samples, including solutions, electrophoretic gels, cells, and microorganisms.
    描述了包含aza-苯并唑环部分的非对称花青染料,包括通过阳离子侧链取代的花青染料、单体和多聚花青染料、化学活性花青染料以及花青染料偶联物。主题染料在水溶液中稀释时几乎无荧光,但当与核酸聚合物如DNA或RNA结合,或与洗涤剂-蛋白质复合物结合时,则表现出明亮的荧光。描述了用于检测和定量各种样品中的核酸和洗涤剂-蛋白质复合物的一组应用,包括溶液、电泳凝胶、细胞和微生物。
  • Enantioselective Synthesis of C−N Axially Chiral N‐Aryloxindoles by Asymmetric Rhodium‐Catalyzed Dual C−H Activation
    作者:Honghe Li、Xiaoqiang Yan、Jitan Zhang、Weicong Guo、Jijun Jiang、Jun Wang
    DOI:10.1002/anie.201901619
    日期:2019.5.13
    reaction is reported. A variety of C−N axially chiral N‐aryloxindoles have been enantioselectively synthesized by an asymmetric rhodium‐catalyzed dual C−H activation reaction of N‐aryloxindoles and alkynes. High yields and enantioselectivities were obtained (up to 99 % yield and up to 99 % ee). To date, it is also the first example of the asymmetric synthesis of C−N axially chiral compounds by such a C−H
    据报道,第一个对映选择性的Satoh-Miura型反应。通过不对称的铑催化的N-芳基氧吲哚和炔烃的双重C H活化反应,对映选择性地合成了多种C N轴向手性的N-芳基氧吲哚。获得了高产率和对映选择性(高达99%的产率和高达99%的ee)。迄今为止,它也是通过这种CH活化策略不对称合成CNN手性化合物的第一个例子。
  • 핵산표지를 위한 신규한 인터컬레이팅 형광염료 및 이의 제조방법
    申请人:BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867
    公开号:KR102230263B1
    公开(公告)日:2021-03-19
    본 발명의 핵산 등을 분석하기 위한 신규한 인터컬레이팅 형광 화합물은 생체물질의 DNA, RNA 등의 핵산과의 인터컬레이팅 효율이 매우 우수하고, 아울러 형광 특성 및 효율을 지속적으로 유지할 수 있을 뿐만 아니라, 온도 및 수분 등의 보관 안정성 및 생체안전성 측면에서도 뛰어난 효과를 나타낸다. 또한, 본 발명의 형광 화합물은 인체에 무해한 용매인 증류수에 용해가 가능하고 특정 세포 및 생체조직의 분석에 국한되지 않고 넓은 범위의 분석에 응용할 수 있다는 다양한 장점이 있다.
    这种新型的互扩荧光化合物用于分析生物材料中的DNA、RNA等核酸,其互扩效率非常优秀,同时能持续保持荧光特性和效率,在温度、湿度等保存稳定性和生物安全性方面也表现出卓越效果。此外,这种荧光化合物可以溶解于对人体无害的溶剂蒸馏水中,并具有广泛应用于各种分析而不仅限于特定细胞和生物组织分析的多种优点。
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