1-(4-Quinolyl)propan-2-one | 7543-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Quinolyl)propan-2-one
• 英文别名: 4-Acetonyl-chinolin；quinolin-4-yl-propan-2-one；[4]Chinolyl-aceton；1-(Quinolin-4-yl)propan-2-one；1-quinolin-4-ylpropan-2-one
• CAS: 7543-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: XZPHWFQWNHGVON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2,4-dichloro-benzyl)-1H-[4]chinolyLiDen]-acetone 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-Quinolyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 211,224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atroposelective Arene Formation by Carbene‐Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddition
  作者：Ke Xu、Wenchang Li、Shaoheng Zhu、Tingshun Zhu

  DOI：10.1002/anie.201910049

  日期：2019.12.2

  Atroposelective arene formation is an efficient method to build axially chiral molecules with multi-substituted arenes. Reported here is an organocatalyzed atroposelective arene formation reaction by an N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed formal [4+2] cycloaddition of conjugated dienals and α-aryl ketones. This study expands the synthetic potential of NHC organocatalysis and provides a competitive

  阻转性选择性芳烃的形成是用多取代的芳烃构建轴向手性分子的有效方法。此处报道的是通过N-杂环卡宾（NHC）催化的共轭二烯醛和α-芳基酮的正式[4 + 2]环加成反应进行的有机催化的对映选择性芳烃形成反应。这项研究扩大了NHC有机催化的合成潜力，并为轴向手性配体，催化剂和其他功能分子的合成提供了竞争途径。
• Nucleophile and aryl radical reactivity in SRN1 aromatic nucleophilic substitution reactions. Absolute and relative electrochemical determination
  作者：Christian Amatore、Mehmet A. Oturan、Jean Pinson、Jean Michel Saveant、Andre Thiebault

  DOI：10.1021/ja00298a009

  日期：1985.6

  Utilisation de 3 methodes electrochimiques pour determiner les reactivites d'une serie de 26 couples radical aryl-nucleophile

  利用 3 种方法电致化学反应倾析反应性 d'une serie de 26 对自由基芳基亲核试剂
• Tautomerism in ketomethyl quinolines. Part 3. 4-Ketomethylquinolines
  作者：John V. Greenhill、Hossein Loghmani-Khouzani、Derek J. Maitland

  DOI：10.1139/v91-104

  日期：1991.4.1

  A series of 4-ketomethylquinolines has been prepared and their tautomerism investigated. The compounds were prepared from 4-methylquinoline deprotonated with lithium diisopropylamide or potassium ethoxide and treated with esters. Attempted deprotonation with tert-butyllithium or phenyllithium led to 2-substituted-4-methylquinolines. The simple alkyl or aryl 4-keto methylquinolines exist essentially

  已经制备了一系列 4-酮甲基喹啉并研究了它们的互变异构现象。该化合物由用二异丙基氨基锂或乙醇钾去质子化并用酯处理的4-甲基喹啉制备。尝试用叔丁基锂或苯基锂去质子化生成 2-取代-4-甲基喹啉。简单的烷基或芳基 4-酮基甲基喹啉基本上以酮基形式存在，但喹啉-4-丙酮酸盐仅或基本上以烯醇形式存在。关键词：酮甲基喹啉，丙酮酸盐，互变异构，烯醇。
• [EN] METHODS OF INHIBITING TGF BETA WITH SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PROCEDES RELATIFS A L'INHIBITION DU TGF-BETA PAR LE BIAIS DE PYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026302A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Substituted pyrazoles are disclosed useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta by inhibiting TGF-β in a patient in need thereof.
• Kroehnke; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 211,224
  作者：Kroehnke、Vogt

  DOI：——

  日期：——