(4R,6R)-(-)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane | 89885-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-(-)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: (4R,6R)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane；(4R,6R)-4-Hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan；(4r,6r)-4-Hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane；(4R,6R)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 89885-79-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ITVCIGAVUFJFJY-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-(-)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane 在 正丁基锂 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷和4-羟基1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的对映体的合成

  摘要：

  橄榄蝇信息素的对映体（1和4）是由（）-苹果酸合成的，其含量足以进行生物学测试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91192-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 正丁基锂 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4R,6R)-(-)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Francke, Wittko, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 7, p. 506 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the enantiomers of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane, 4-hydroxy-1,7-dioxaspirol[5.5]undecane and 3-hydroxy-1,7-dioxaspiroi[5.5]undecane
  作者：Kenji Mori、Hidenori Watanabe、Kazunori Yanagi、Masao Minobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91385-7

  日期：——

  All of the enantiomers of the title compounds, the components of the pheromone of the olive fruit fly ( Gmelin), were synthesized from ()-malic acid.

  标题化合物的所有对映异构体（橄榄果蝇（Gmelin）信息素的成分）均由（）-苹果酸合成。
• Enzymatic preparation of (4R,6R)-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane and its antipode, the minor component of the olive fruit fly pheromone
  作者：Yūsuke Yokoyama、Hirosato Takikawa、Kenji Mori

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00017-x

  日期：1996.3

  (4S,6S)-4-Hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5] undecane (2) and (4R,6R)-4-acetoxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane (3) were prepared by asymmetric hydrolysis of (+/-)-3 with pig liver esterase. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  (4S,6S)-4-羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷 (2) 和 (4R,6R)-4-乙酰氧基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷 (3) 是通过使用猪肝酯酶对 (+/-)-3 进行不对称水解制备的。版权 © 1996 Elsevier Science Ltd.
• An enantioselective total synthesis of (-)-talaromycins A and B
  作者：Amos B. Smith、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1021/jo00182a041

  日期：1984.4