名称:
Discovery of Novel HDAC Inhibitors by Structure-based Optimization of Cinnamic Hydroxamic Scaffold
摘要:
设计、合成并评价了一系列二取代肉桂酰肟衍生物作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。化合物5f(HS270)表现出强效的HDAC抑制和抗增殖活性。在异种移植模型中,5f在携带肿瘤的小鼠中显示出显著的抗肿瘤疗效。
DOI:
10.2174/1570180811666141024004832