N-(3-(2-(diethylamino)ethoxy)-4-methoxyphenyl)-4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-(diethylamino)ethoxy)-4-methoxyphenyl)-4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[2-(diethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidine-2-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₃₀F₂N₄O₃
• 分子量: 532.59
• InChiKey: KMYBXJVAFIYHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(2-(diethylamino)ethoxy)-4-methoxyphenyl)-4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of pyrimidine-2-carboxamide analogs: investigation for novel RAGE inhibitors with reduced hydrophobicity and toxicity

  摘要：

  本论文描述了一项关于新型RAGE抑制剂的研究，旨在提升其类药物性质。为了发现具有更佳类药物特性的RAGE抑制剂，我们基于先前的研究，设计并合成了吡啶-2-羧酰胺类似物。通过评估RAGE抑制活性，我们鉴定出了几种具有增强亲水性的强效类似物。特别是其中一种强效的双乙基氨基乙氧基甲氧基类似物，与原始的RAGE抑制剂相比，并未表现出不期望的细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s12272-015-0596-5

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of pyrimidine-2-carboxamide analogs: investigation for novel RAGE inhibitors with reduced hydrophobicity and toxicity
  作者：Seok-Ho Kim、Young Taek Han

  DOI：10.1007/s12272-015-0596-5

  日期：2015.11

  This paper describes an investigation of novel RAGE inhibitors with improved drug-like properties. To identify the improved drug-like RAGE inhibitor, we designed and synthesized pyrimidine-2-carboxamide analogs based on our previous work. Several potent analogs with improved hydrophilicity were identified by evaluation of RAGE inhibitory activity. In particular, one of the potent (diethylamino)ethoxymethoxy analogs did not exhibit undesired cytotoxicity in contrast with the parent RAGE inhibitors.

  本论文描述了一项关于新型RAGE抑制剂的研究，旨在提升其类药物性质。为了发现具有更佳类药物特性的RAGE抑制剂，我们基于先前的研究，设计并合成了吡啶-2-羧酰胺类似物。通过评估RAGE抑制活性，我们鉴定出了几种具有增强亲水性的强效类似物。特别是其中一种强效的双乙基氨基乙氧基甲氧基类似物，与原始的RAGE抑制剂相比，并未表现出不期望的细胞毒性。