ethyl 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: JAFLYDAPNJIXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 K₁₀ Montmorillonite Clay 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(furan-2-yl)-4,7-dihydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  以K10蒙脱土为多相催化剂一锅法合成3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2 H-铬烯-2-酮

  摘要：

  开发了一种简便而有效的一锅合成3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2 H-铬烯-2-酮的方法。3-（2-羟苯基）-3-氧代丙酸乙酯与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃的反应在无溶剂条件下于80°C的K10蒙脱土粘土多相催化剂存在下进行1小时和随后进一步转化为3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2- ħ -色烯-2-酮通过在0.5小时的碱性溶液的EtOH回流。该示范方法不仅避免了使用任何昂贵的过渡金属，而且消除了繁琐的中间纯化过程。而且，由于宽泛的官能团耐受性，它可以应用于各种基材，并以良好至极好的收率获得产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.018
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 碳酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.3h， 以60%的产率得到ethyl 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  以K10蒙脱土为多相催化剂一锅法合成3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2 H-铬烯-2-酮

  摘要：

  开发了一种简便而有效的一锅合成3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2 H-铬烯-2-酮的方法。3-（2-羟苯基）-3-氧代丙酸乙酯与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃的反应在无溶剂条件下于80°C的K10蒙脱土粘土多相催化剂存在下进行1小时和随后进一步转化为3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2- ħ -色烯-2-酮通过在0.5小时的碱性溶液的EtOH回流。该示范方法不仅避免了使用任何昂贵的过渡金属，而且消除了繁琐的中间纯化过程。而且，由于宽泛的官能团耐受性，它可以应用于各种基材，并以良好至极好的收率获得产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.018

文献信息

• ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1756135B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• One-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones using K10 montmorillonite clay as heterogeneous catalyst
  作者：Jin Zhang、Wenhao Xue、Pei Wang、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.018

  日期：2018.9

  A facile and efficient one-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones was developed. The reaction of ethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoates and 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran were performed in presence of K10 Montmorillonite Clay heterogeneous catalyst under the solvent-free condition at 80 °C for 1 h, and followed by further converted to 3-(furan-2-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones

  开发了一种简便而有效的一锅合成3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2 H-铬烯-2-酮的方法。3-（2-羟苯基）-3-氧代丙酸乙酯与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃的反应在无溶剂条件下于80°C的K10蒙脱土粘土多相催化剂存在下进行1小时和随后进一步转化为3-（呋喃-2-基）-4-羟基-2- ħ -色烯-2-酮通过在0.5小时的碱性溶液的EtOH回流。该示范方法不仅避免了使用任何昂贵的过渡金属，而且消除了繁琐的中间纯化过程。而且，由于宽泛的官能团耐受性，它可以应用于各种基材，并以良好至极好的收率获得产品。