1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 67106-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one；1-(3,5-ditert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 67106-64-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: HWHHOMIBMDSWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 ammonia borane 、 C₆₈H₆₅O₄PSi₂ 、 水 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨硼烷催化手性磷酸催化大体积芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  以手性磷酸（CPA）为催化剂，水为添加剂，成功实现了氨硼烷对大体积芳基酮的不对称转移加氢反应。以高至高收率获得了多种旋光仲醇，ee高达77％。该反应可能是通过布朗斯台德酸促进的双氢在酮和氨硼烷之间的六元一致过渡态转移而进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151394
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-叔丁基苯甲酰氯 、 叔丁基锂 在 溴化亚铜二甲硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨硼烷催化手性磷酸催化大体积芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  以手性磷酸（CPA）为催化剂，水为添加剂，成功实现了氨硼烷对大体积芳基酮的不对称转移加氢反应。以高至高收率获得了多种旋光仲醇，ee高达77％。该反应可能是通过布朗斯台德酸促进的双氢在酮和氨硼烷之间的六元一致过渡态转移而进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151394

文献信息

• Substituent effects in the polarographic reduction of t-Butyl phenyl ketones and methyl benzoates complexed with Cr(C0)3
  作者：A Ceccon、M Gentiloni、A Romanin、A Venzo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98068-9

  日期：1977.3

  The effect of substituents in the aromatic ring on the half-wave potentials of the polarographic reduction of (t-butyl phenyl ketone)- and (methyl benzoate)-tricarbonylchromiums in dimethylformamide have been studied. The Hammett relationship is satisfactorily obeyed for both series of compounds, and the ϱ values are practically equal to those measured for the analogous uncomplexed substrates. The

  研究了芳环中取代基对二甲基甲酰胺中（叔丁基苯基酮）-和（苯甲酸甲酯）-三羰基铬的极谱还原半波电势的影响。对于这两个系列的化合物，均令人满意地遵守了哈米特关系，并且ϱ值实际上等于对类似的非复杂底物测得的值。结果是根据自由基阴离子从自由配体到配位配体转变后电子结构的变化来解释的。
• US9249116B2
  申请人：——

  公开号：US9249116B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• Chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of bulky aryl ketones with ammonia borane
  作者：Qiwen Zhou、Wei Meng、Xiangqing Feng、Haifeng Du、Jing Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151394

  日期：2020.1

  An asymmetric transfer hydrogenation of bulky aryl ketones with ammonia borane was successfully realized with chiral phosphoric acid (CPA) as catalyst and water as additive. A variety of optically active secondary alcohols were obtained in good to high yields with up to 77% ee. The reaction likely proceeded through a Brønsted acid-promoted double-hydrogen transfer between ketones and ammonia borane

  以手性磷酸（CPA）为催化剂，水为添加剂，成功实现了氨硼烷对大体积芳基酮的不对称转移加氢反应。以高至高收率获得了多种旋光仲醇，ee高达77％。该反应可能是通过布朗斯台德酸促进的双氢在酮和氨硼烷之间的六元一致过渡态转移而进行的。