4,5-二氟-2-甲氧基苯甲酸 | 425702-18-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氟-2-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 425702-18-7
• 化学式: C₈H₆F₂O₃
• mdl: MFCD06660196
• 分子量: 188.131
• InChiKey: GMFHKGUQWAQEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟-2-甲氧基苯甲酸 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 4,5-二氟-2-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  多氟水杨酸衍生物作为已知药物的类似物：合成，分子对接和生物学评估。

  摘要：

  我们已经开发了方便的合成多氟水杨酸及其衍生物的方法。首次在体外（通过生物膜的渗透性，COX-1抑制作用）和体内（抗炎，镇痛活性，急性毒性）研究了多氟水杨酸酯的生物学特性。在体外和体内实验中证实了多氟水杨酸酯的分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.014
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸 、 magnesium methanolate 生成 4,5-二氟-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  多氟水杨酸衍生物作为已知药物的类似物：合成，分子对接和生物学评估。

  摘要：

  我们已经开发了方便的合成多氟水杨酸及其衍生物的方法。首次在体外（通过生物膜的渗透性，COX-1抑制作用）和体内（抗炎，镇痛活性，急性毒性）研究了多氟水杨酸酯的生物学特性。在体外和体内实验中证实了多氟水杨酸酯的分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.014

文献信息

• Tetracycline compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US09315451B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• A convenient and efficient approach to polyfluorosalicylic acids and their tuberculostatic activity
  作者：Evgeny V. Shchegol’kov、Irina V. Shchur、Yanina V. Burgart、Victor I. Saloutin、Sergey Yu. Solodnikov、Olga P. Krasnykh、Marionella A. Kravchenko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.107

  日期：2016.5

  nucleophilic ortho-mono-substitution of fluorine atom with magnesium methoxide. We have managed to increase the yield of targeted polyfluorosalicylic acids from good to quantitative. We have studied the tuberculostatic activity of polyfluorosalicylic acids. It has been found that minimum inhibitory concentration (MIC) of compounds is from 0.7 to 6.5 μg/mL depending on the structure.

  我们已经开发了用于polyfluorosalicylic酸合成通过亲核的实际方法邻-单用甲醇镁氟原子的3'-取代。我们设法将目标多氟水杨酸的收率从良好提高到定量。我们已经研究了多氟水杨酸的抗结核活性。已经发现化合物的最小抑制浓度（MIC）为0.7至6.5μg/ mL，这取决于结构。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2021119753A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE DE LA GRIPPE
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020075080A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to macrocyclic pyridotriazine derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates or or polymorph thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae famiIy. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.

  本发明涉及公式（I）的大环吡啶三嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多型体，以及将这些化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更偏好用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。
• Novel niclosamide-derived adjuvants elevating the efficacy of polymyxin B against MDR Pseudomonas aeruginosa DK2
  作者：Taotao Lu、Xinyu Zheng、Fei Mao、Qiao Cao、Qin Cao、Jin Zhu、Xiaokang Li、Lefu Lan、Baoli Li、Jian Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114318

  日期：2022.6

  Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) DK2 is a multidrug-resistant (MDR) gram-negative bacterial pathogen, being observed serious resistance to the ‘last-resort’ antibiotic, polymyxin B (PB). Combination therapies with adjuvants have emerged as effective strategies to reactivate the antibiotics resisted by MDR bacteria. Herein, we screened a library of approved drugs and found that niclosamide (NIC)

  铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) DK2 是一种多重耐药 (MDR) 革兰氏阴性细菌病原体，被观察到对“最后手段”抗生素多粘菌素 B (PB) 有严重耐药性。与佐剂的联合治疗已成为重新激活 MDR 细菌耐药性抗生素的有效策略。在这里，我们筛选了一个获批药物库，发现一种驱虫药物氯硝柳胺 (NIC) 可以增强 PB 对 MDR铜绿假单胞菌DK2 的功效。接下来，设计、合成了一系列新型 NIC 衍生佐剂，并评估了与 PB 的协同活性。其中，15与 PB 的组合显示出对铜绿假单胞菌DK2的优异消除体外和体内与单次给药相比。此外，这种组合减缓了 DK2 的 PB 抗性进展，同时降低了潜在毒性。总体而言，这项研究提供了开发抗生素佐剂以增强 PB 对抗 MDR铜绿假单胞菌感染的策略。