4,5-二氟-2-甲氧基苯甲腈 | 425702-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氟-2-甲氧基苯甲腈
• 中文别名: 4,5-二氟-2-甲氧基苯腈
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 425702-28-9
• 化学式: C₈H₅F₂NO
• mdl: MFCD06660346
• 分子量: 169.131
• InChiKey: HACKETIBYOIPCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90°C
• 沸点：
  251.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存不会分解，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟-2-甲氧基苯甲腈 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-氰基-2-氟-5-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013039802A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Phenyl-1,2,4-Oxadiazolone Derivatives, Processes For Their Preparation and Methods For Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20080261979A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The inventive compounds of the present invention are comprised of phenyl and pyridinyl-1,2,4-oxadiazolone derivatives and their physiologically acceptable salts and functional derivatives that are shown to provide peroxisome proliferator activator receptor (PPARdelta) agonist activity. The compounds of the present invention are comprised of the formula: wherein the substituents R1-R5 and R7-R10 are defined herein. The compounds are therapeutically effective in the regulation and modulation of lipid and carbohydrate metabolism in mammals and are thus suitable for the treatment of diseases such as type-2 diabetes, atherosclerosis, cardiovascular disorders and the like.

  本发明的创新化合物由苯基和吡啶基-1,2,4-噁二唑酮衍生物以及它们的生理上可接受的盐和功能衍生物组成，已被证明具有过氧化物酶体增殖激活受体（PPARδ）激动剂活性。本发明的化合物由以下公式组成：其中取代基R1-R5和R7-R10在此定义。这些化合物在哺乳动物的脂质和碳水化合物代谢的调节和调控方面具有治疗效果，因此适用于治疗糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病等疾病。
• [EN] PROLINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR AZETIDINE ANALOGUES CARRYING A SPECIFICALLY SUBSTITUTED BENZYL RADICAL<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROLINE AMIDE ET LEURS ANALOGUES D'AZÉTIDINE PORTANT UN RADICAL BENZYLE À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2018175449A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to proline amide compounds and their azetidine derivatives of formula I wherein the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor, and processes for preparing such compounds and compositions.

  本发明涉及脯氨酰胺化合物及其式I的氮杂环丙烷衍生物，其中变量如索引和描述中所定义。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的病症和疾病的药物，用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的病症和疾病的方法，以及制备这类化合物和组合物的方法。
• [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022081973A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Compounds and methods of using said compounds, alone or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.

  本文披露了用于治疗病毒感染的化合物及其使用方法，可以单独使用或与其他药物联合使用，并且还包括该化合物的药物组合物。
• Bicyclic triazolone derivatives and a herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040063580A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a bicyclic triazolone derivative represented by the formula: J-Ar  (I) [wherein, J is 1 2 3 ], which has excellent selective weeding activity and weed killer containing the said bicyclic triazolone derivative.

  本发明提供了一种由公式J-Ar表示的双环三唑酮衍生物(I)，其中J为123，具有优异的选择性除草活性，以及含有所述双环三唑酮衍生物的除草剂。