6-(4-fluorophenoxy)benzo[d]thiazol-2-amine | 129121-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenoxy)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-6-(4'-fluorophenoxy)-benzothiazole；2-Amino-6-(4-fluorophenoxy)benzothiazole；6-(4-fluorophenoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 129121-41-1
• 化学式: C₁₃H₉FN₂OS
• 分子量: 260.292
• InChiKey: SLJJWWCIBRDPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenoxy)benzo[d]thiazol-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl (3-(4-(((6-(4-fluorophenoxy)benzothiazol-2-yl)(methyl)amino)methyl)phenoxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并噻唑作为N型和T型钙通道阻滞剂的合成与评价

  摘要：

  N型和T型钙离子通道均与疼痛传递有关，并且N型通道是治疗神经性疼痛的有效靶点。对一系列取代的氨基苯并噻唑的SAR研究在基于FLIPR的细胞内钙反应测定法中测定了在Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的效价，确定了与阳性对照Z160具有可比活性的五种化合物的子集。这些化合物可能构成开发药物前导和工具化合物的基础，这些化合物和工具化合物用于评估Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的可变调节的体内作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.031
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯氧基)-4-硝基苯 在 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 6-(4-fluorophenoxy)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并噻唑作为N型和T型钙通道阻滞剂的合成与评价

  摘要：

  N型和T型钙离子通道均与疼痛传递有关，并且N型通道是治疗神经性疼痛的有效靶点。对一系列取代的氨基苯并噻唑的SAR研究在基于FLIPR的细胞内钙反应测定法中测定了在Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的效价，确定了与阳性对照Z160具有可比活性的五种化合物的子集。这些化合物可能构成开发药物前导和工具化合物的基础，这些化合物和工具化合物用于评估Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的可变调节的体内作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.031

文献信息

• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141980A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases ofplants.

  本发明涉及烟酸衍生物，用于治疗植物的真菌性病害。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft Ludwigshafen, Germany

  公开号：US20030153568A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention is directed to a compound of formula (I), 1 racemic-diastereomeric mixtures thereof, optical isomers thereof, prodrugs thereof, isotopes thereof or pharmaceutically-acceptable salts of said compound, isomers, prodrugs and isotopes, wherein the variables are defined herein. The compounds of this invention are useful as inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinases. In particular, compounds of this invention are useful as inhibitors of tyrosine kinases that are important in hyperproliferative diseases, especially in cancer and in the process of angiogenesis.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。
• Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 7-Alkoxy[1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>]benzothiazol-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Da-Chuan Liu、Xian-Qing Deng、Shi-Ben Wang、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.201300277

  日期：2014.4

  A new series of 7‐alkoxy[1,2,4]triazolo[3,4‐b]benzothiazol‐3(2H)‐ones were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activities. Among these compounds, 7‐propoxy[1,2,4]triazolo[3,4‐b]benzothiazol‐3(2H)‐one (4c) and 7‐butoxy[1,2,4]triazolo[3,4‐b]benzothiazol‐3(2H)‐one (4d) showed the highest activity against maximal electroshock (MES)‐induced tonic extension [effective dose (ED)50: 11.4 and

  合成了一系列新的 7-烷氧基[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮并评估了它们的抗惊厥活性。在这些化合物中，7-丙氧基[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮(4c)和7-丁氧基[1,2,4]三唑并[3,4- b]苯并噻唑-3(2H)-one (4d) 对最大电休克 (MES) 诱导的强直扩展表现出最高的活性 [有效剂量 (ED)50：分别为 11.4 和 13.6 mg/kg]。值得一提的是，化合物4d表现出特别低的神经毒性，从而导致高保护指数（PI>51）。化合物4d的口服抗惊厥活性数据进一步证实了其在MES测试中的功效，以及其PI值为50.2的高安全性。此外，化合物 4h 对戊四唑、3-巯基丙酸、
• 1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05002942A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 is aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, phenyl, phenoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio, phenylthio, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, cyano or nitro, or together are alkylene optionally containing oxygen; R.sup.4 is hydrogen, aliphatic acyl, cycloalkylcarbonyl, cycloalkoxycarbonyl, aromatic acyl, alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl; R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl; and X is oxygen, sulfur or methylene, have calcium channel blocking activity and can serve for the treatment or prophylaxis of cardiovascular diseases and disorders. They may be prepared by reacting a corresponding compound where R.sup.4 is hydrogen and the aminoethyl group is replaced by hydrogen with a compound providing the aminoethyl group and the, if required, acylating the product.

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1是芳基或芳香杂环基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、卤素、苯基、苯氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、苯硫基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、氰基或硝基，或者一起是含氧的烷基；R.sup.4是氢、脂肪酰基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳香酰基、烷氧羰基或苄氧羰基；R.sup.5和R.sup.6是烷基；X是氧、硫或亚甲基。这些化合物具有钙通道阻滞活性，可用于治疗或预防心血管疾病和紊乱。它们可以通过将R.sup.4为氢且氨乙基基团被氢取代的相应化合物与提供氨乙基基团的化合物反应制备，并在必要时酰化产物。
• 1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0353032B1

  公开（公告）日：1992-02-26