4-(tert-butyl)-2-ethoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-ethoxypyridine
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-ethoxypyridine
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: HKHXHCDMSLBPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基锂 、 4-(tert-butyl)-2-ethoxypyridine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,5-三嗪化学：氢键网络，竹本硫脲催化剂类似物和甜味三嗪的嗅觉图

  摘要：

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1515-7
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 copper(l) iodide 、 双氧水 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(tert-butyl)-2-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,5-三嗪化学：氢键网络，竹本硫脲催化剂类似物和甜味三嗪的嗅觉图

  摘要：

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1515-7

文献信息

• NONPEPTIDE SOMATOSTATIN TYPE 5 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210047287A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文介绍了一些能够调节生长抑素的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、病症或疾患的方法。
• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• SUBSTITUTED 2,4,5,6-TETRAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE AND 4,5,6,7-TETRAHYDRO-2H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US20170044167A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The invention provides a chemical entity of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by GlyT1 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training; and treating other disorders, including pain and alcohol-dependence.
• US9708334B2
  申请人：——

  公开号：US9708334B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• 2-Amino-1,3,5-triazine chemistry: hydrogen-bond networks, Takemoto thiourea catalyst analogs, and olfactory mapping of a sweet-smelling triazine
  作者：Li Xiao、Alexander Pöthig、Lukas Hintermann

  DOI：10.1007/s00706-015-1515-7

  日期：2015.9

  xyl]thioureas, with hetaryl representing either 4,6-dimethyl-1,3-diazin-2-yl, 4,6-diisopropyl-1,3,5-triazin-2-yl, or 4,6-di-tert-butyl-1,3,5-triazin-2-yl groups. These compounds are structural analogs of Takemotos’s chiral thiourea organocatalysts (1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]thiourea) with an aza-aryl instead of the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl group

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4