5-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 57631-11-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2H-indazole
• CAS: 57631-11-5
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: DSAREEUXBAIGHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-(5-(3-trifluoromethyl-1H-indazol-6-yl)pyridin-3-yloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine trifluoroacetic acid salt 1:3
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyridine–pyrazolopyridine-based inhibitors of protein kinase B/Akt

  摘要：

  Thr-211 is one of three different amino acid residues in the kinase domain of protein kinase B/Akt as compared to protein kinase A (PKA), a closely related analog in the same AGC family. In an attempt to improve the potency and selectivity of our indazole-pyridine series of Akt inhibitors over PKA, efforts have focused on the incorporation of a chemical functionality to interact with the hydroxy group of Thr-211. Several substituents including an oxygen anion, amino, and nitro groups have been introduced at the C-6 position of the indazole scaffold, leading to a significant drop in Akt potency. Incorporation of a nitrogen atom into the phenyl ring at the same position (i.e., 9f) maintained the Akt activity and, in some cases, improved the selectivity over PKA. The structure-activity relationships of the new pyridine-pyrazolopyridine series of Akt inhibitors and their structural features when bound to PKA are also discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.010
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以54.5 %的产率得到5-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。

  公开号：

  WO2022240830A1

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130079338A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Fluorinated indazole derivatives and a process for their preparation
  申请人：Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US04051145A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Compound of the formula: ##STR1## in which the nucleus A is unsubstituted or substituted by one or two nitro, amino, alkyl, alkoxy, chlorine or bromine and the alkyl and alkoxy each contain up to two carbon atoms and process for the preparation of such compounds which comprises diazotizing an aniline of the formula: ##STR2## in which the nucleus A is unsubstituted or substituted by one or two nitro, amino, alkyl, alkoxy, chlorine or bromine, the alkyl and alkoxy each containing up to two carbon atoms and cyclizing the diazo derivative obtained.

  化合物的公式为：##STR1## 其中，核A未被取代或被一或两个硝基，氨基，烷基，烷氧基，氯或溴取代，而烷基和烷氧基每个都含有最多两个碳原子，并且制备这种化合物的方法包括对公式为：##STR2## 的苯胺进行重氮化，其中核A未被取代或被一或两个硝基，氨基，烷基，烷氧基，氯或溴取代，而烷基和烷氧基每个都含有最多两个碳原子，然后使得重氮衍生物环化。
• 5-pyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08268868B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种5-取代的1-取代吲唑，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。