1-[2-羟基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 | 78646-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-羟基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 2'-hydroxy-6'-methoxymethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-6-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone；Ethanone, 1-[2-hydroxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]-；1-[2-hydroxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 78646-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: WETUBLUTTTWPAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-羟基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 碘 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-hydroxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  4'-O-methylgrynullarin 衍生物的构效关系研究用于开发基于抗紧缩策略的新型抗癌药物

  摘要：

  4'- O -Methylgrynullarin 1及其衍生物2-4在营养缺乏条件下表现出优先的细胞毒性，而在正常营养条件下没有细胞毒性，表明其衍生物可能具有产生基于抗紧缩性的新型抗癌剂的潜力战略。以 Suzuki-Miyaura 偶联反应为关键步骤的 4'- O -methylgrynullarin 衍生物的不同合成和对合成衍生物的评估揭示了明确的构效关系。我们发现异黄酮骨架上的 6-异戊二烯基部分和 7-酚羟基对于优先细胞毒性是必不可少的，即使C上的取代基-环比1-4更简单，一定程度上保持了细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132931
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-羟基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  黄烷醇对巨噬细胞一氧化氮产生的立体特异性抑制：合成及其构效关系。第2部分

  摘要：

  为了探索黄烷醇对RAW 264.7细胞中一氧化氮（NO）产生的抑制作用的构效关系，我们制备了一系列合成黄烷醇。在我们先前的研究中，发现2'，3'-二羟基苯基亚结构是在以3,5,7-三羟基苯并吡喃-4-酮为A / C环的黄烷醇中最有效的B环亚结构。在这项研究中，我们研究了不同取代对2-（2,3-二羟基苯基）-3-羟基苯并二氢吡喃-4-酮骨架的A环的影响，即通过将B环固定在2'，3' -二羟基苯基亚结构。制备了18种立体异构体和4种外消旋混合物，并测试了它们对RAW 264.7细胞中NO产生的抑制作用。我们观察到在（2 R，3 R）立体异构体比（2 S，3 S）立体异构体。在7位羟基或甲氧基的存在增强了抑制效力，而在A环的6或8位上的其他取代增加了效力和立体特异性。代表性化合物（2 R，3 R）-2'，3'，7,8-四羟基黄酮醇5e的IC 50值为17 µM，而其化合物（2 S，3 S）立体异构体在100

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.060

文献信息

• Preparative Monohydroxyflavanone Syntheses and a Protocol for Gas Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Monohydroxyflavanones
  作者：Hitoshi Kagawa、Asako Shigematsu、Shigeru Ohta、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1248/cpb.53.547

  日期：——

  single hydroxyl can be selectively added to a flavanone A- or B-ring at any position. We are also the first to develop a procedure that separates the seven isomers by GC and characterizes the mass spectra of the isomers. Both the synthetic method and the GC-MS conditions may become important tools during future flavanone metabolism and oxidation studies.

  我们描述了一种简便有效的制备方法，用于合成单羟基黄酮。使用该方案，每个合成在黄烷酮A环或B环的一个碳原子上区域选择性地引入羟基。七个可能的异构体分别由相应的单甲氧基甲氧基化2'-羟基查耳酮在酸性溶液中合成。使用包含DB-5毛细管柱的气相色谱-质谱（GC-MS）系统对这些单羟基黄酮进行了表征。我们的报道是制备合成方法的首次报道，在该合成方法中，可以在任何位置将单一羟基选择性地添加至黄烷酮A环或B环中。我们也是第一个开发通过GC分离7种异构体并表征这些异构体质谱的方法的公司。
• Synthesis and Characterization of 5-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5-HPEC) and Its Analogues as Non-nitrogenous 5-HT_2B Ligands
  作者：Dwight A. Williams、Saheem A. Zaidi、Yan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.5b00118

  日期：2015.8.28

  nitrogen-containing compounds. The natural product 5-hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5-HPEC, 5) has been shown previously to act as a non-nitrogenous antagonist for the 5-HT2B receptor (pKi = 5.6). This report describes further progress on the study of the structure–activity relationship of both naturally occurring and synthetic compounds bearing the 2-(2-phenylethyl)chromone scaffold at the 5-HT2B receptor. The

  神经递质5-羟色胺（5-HT）参与多种生理功能通常归因于与之相互作用的受体的多样性。靶向血清素2B（5-HT 2B）的配体因其潜在的帮助理解5-HT 2B在偏头痛，药物滥用，神经退行性疾病和肠易激综合症中的作用而引起了新的兴趣。迄今为止，大多数靶向5-HT 2B的配体都是含氮化合物。天然产物5-羟基-2-（2-苯基乙基）色酮（5-HPEC，5）先前已显示出可作为5-HT 2B受体的非氮拮抗剂（p K i= 5.6）。该报告描述了在5-HT 2B受体上带有2-（2-苯乙基）色酮骨架的天然和合成化合物的结构-活性关系研究的进一步进展。测试了新合成的化合物（10μM）对每种5-HT 2受体的抑制活性。在该测定之后，然后在5-HT 2B处评估最有希望的化合物的结合亲和力和拮抗作用。在所有类似物中，出现了5-羟基-2-（2-苯基丙基）苯甲酮（5-HPPC，22h）作为一种新的先导化合物，与5-HPEC相比，亲和力提高了10倍（p
• [EN] 2-SUBSTITUTED-5-HYDROXY-4H-CHROMEN-4-ONES AS NOVEL LIGANDS FOR THE SEROTONIN RECEPTOR 2B (5-HT2B)<br/>[FR] 5-HYDROXY-4 H-CHROMÈNE-4-ONES SUBSTITUÉS EN 2 COMME NOUVEAUX LIGANDS POUR LE RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 2B (5-HT2B)
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2015116460A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A family of compounds which function as selective ligands for the serotonin receptor 2B (5-HT2B) is identified. Some of the compounds are synthetic non-natural ligands which have a relatively strong interaction with 5-HT2B compared to naturally occurring compounds (some of which are identified for the first time herein as ligands for 5-HT2B). Because the compounds, both naturally occurring and synthetically produced, function as ligands for 5-HT2B they will have application in, for example, the treatment and/or prevention of nervous system disorders such as Alzheimer's disease.

  已鉴定出一类化合物家族，其作为选择性血清素受体2B（5-HT2B）的配体。其中一些化合物是合成的非天然配体，与天然存在的化合物相比，它们与5-HT2B有相对较强的相互作用（其中一些在此处首次被确认为5-HT2B的配体）。由于这些化合物，无论是天然存在的还是合成的，都作为5-HT2B的配体，它们将在治疗和/或预防神经系统疾病如阿尔茨海默病等方面发挥作用。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING SWEET TASTE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER LE GOÛT DE SUCRÉ
  申请人：CHROMOCELL CORP

  公开号：WO2014153000A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides edible compositions comprising a sweet taste modulator of the present invention, food products comprising such edible compositions and methods of preparing such food products. The present invention also provides methods of reducing the amount of sugar in a food product, methods of reducing the caloric intake in a diet, and methods of enhancing sweet taste in a food product.

  本发明提供了包含本发明的甜味调节剂的食用组合物，包括这种食用组合物的食品产品以及制备这种食品产品的方法。本发明还提供了减少食品产品中糖的量的方法，减少饮食中热量摄入的方法，以及增强食品产品中甜味的方法。
• A New Metal Complex Promoted System for Highly Selective Synthesis of 4<i>H</i>-Chromen-4-ones (Chromones)
  作者：Akira Nishinaga、Hiroyuki Ando、Kazushige Maruyama、Takahiro Mashino

  DOI：10.1055/s-1992-26241

  日期：——

  CoIII(salpr)(OH), a six coordinate cobalt Schiff base complex, promotes the highly selective conversion of 1-(o-hydroxyaryl)-1,3-diketones to 4H-chromen-4-ones under neutral conditions.

  CoIII(salpr)(OH)是一种六配位钴席夫碱配合物，它能在中性条件下促进 1-（邻羟基芳基）-1,3-二酮向 4H-色烯-4-酮的高选择性转化。