N-甲基环戊胺盐酸盐 | 75098-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基环戊胺盐酸盐
• 英文名称: N-methylcyclopentanamine hydrochloride
• 英文别名: N-methylcyclopentylamine hydrochloride；N,N-cyclopentylmethyl amine hydrochloride；hydron;N-methylcyclopentanamine;chloride
• CAS: 75098-42-9
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD09743400
• 分子量: 135.637
• InChiKey: DTMTYKUCZFYAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基环戊胺盐酸盐 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(3-aminophenyl)-N-cyclopentyl-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'URÉE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015112036A3
• 作为产物：
  描述：

  N-环戊基氨基甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以37.4 g的产率得到N-甲基环戊胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'URÉE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015112036A3

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004103996A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Targeting Carnitine Biosynthesis: Discovery of New Inhibitors against γ-Butyrobetaine Hydroxylase
  作者：Kaspars Tars、Janis Leitans、Andris Kazaks、Diana Zelencova、Edgars Liepinsh、Janis Kuka、Marina Makrecka、Daina Lola、Viktors Andrianovs、Daina Gustina、Solveiga Grinberga、Edvards Liepinsh、Ivars Kalvinsh、Maija Dambrova、Einars Loza、Osvalds Pugovics

  DOI：10.1021/jm401603e

  日期：2014.3.27

  γ-Butyrobetaine hydroxylase (BBOX) catalyzes the conversion of gamma butyrobetaine (GBB) to l-carnitine, which is involved in the generation of metabolic energy from long-chain fatty acids. BBOX inhibitor 3-(1,1,1-trimethylhydrazin-1-ium-2-yl)propanoate (mildronate), which is an approved, clinically used cardioprotective drug, is a relatively poor BBOX inhibitor and requires high daily doses. In this

  γ-丁甜菜碱羟化酶（BBOX）催化将γ-丁甜菜碱（GBB）转化为1-肉碱，这涉及从长链脂肪酸产生代谢能。BBOX抑制剂3-（1,1,1-三甲基肼-1-鎓-2-基）丙酸酯（mildronate）是一种批准的，临床上使用的心脏保护药物，是一种相对较差的BBOX抑制剂，需要每天高剂量。在本文中，我们描述了51种化合物的设计，合成和性质，其中包括GBB和次膦酸酯类似物。我们发现了具有改进的IC 50的新型BBOX抑制剂价值观 最好的例子是在纳摩尔范围内，与次膦酸盐相比，大约好2个数量级。对于六种抑制剂，已经解决了与BBOX形成复合物的晶体结构，以解释其活性并为进一步的抑制剂设计铺平了道路。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018218051A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080342A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel pyridine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型吡啶衍生物，如式(I)化合物以及在治疗疾病，特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛方面使用这些化合物或其药物组合物。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20070185075A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 8 are as defined above.

  化合物的化学式（I）：或其药用和/或兽医学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R8如上所定义。