N-甲基环癸胺 | 80789-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基环癸胺
• 英文名称: N-methylcyclodecylamine
• 英文别名: cyclodecyl-methyl-amine；N-methyl-cyclodecanamine；N-cyclodecylmethylamine；N-methylcyclodecanamine
• CAS: 80789-66-8
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• mdl: MFCD00003712
• 分子量: 169.31
• InChiKey: BOYGZZJDNIMQTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-108 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921300090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2735

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环癸酮 、 甲胺 在 甲醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 N-甲基环癸胺
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。60. Mitteilung。Zur Kenntnis des Zehnringes

  摘要：

  AbstractAusgehend von Cyclodecanol‐(1)‐on‐(2) wurden verschiedene isocyclische Verbindungen mit einem Zehnring hergestellt, unter anderem: das Cyclodecin und die beiden cis‐trans‐stereoisomeren Cyclodecene, Cyclodecandiole‐(1,2) und 1,2‐Oxido‐cyclodecane.

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350526

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021011689A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Described herein are CD73 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, infections, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Processes for preparing quinoline derivatives and intermedias thereof
  申请人：——

  公开号：US20030125355A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides a production method of quinoline derivative (V) 1 wherein each symbol is as defined in the Specification, which includes reacting quinolinecarbaldehyde (I) with any of the compounds (II) to (IV) in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  本发明提供了一种喹啉衍生物(V)1的生产方法，其中每个符号如规范中定义，包括在碱存在下将喹啉醛(I)与化合物(II)至(IV)中的任何一种反应，然后进行水解。
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。

表征谱图