N-[3-(溴甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯 | 220364-34-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(溴甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯；[3-(溴甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-(bromomethyl)benzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-(bromomethyl)phenyl]methyl]carbamate；tert-Butyl 3-(bromomethyl)benzylcarbamate
• CAS: 220364-34-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: ZAWVAHJDHPLCQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P362+P364,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302+H312,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(溴甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.33h， 生成 2-[[3-(Aminomethyl)phenyl]methyl]-3-[(1-amino-3-phenylpropyl)-hydroxyphosphoryl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  膦酸二肽结构中的结构引导、单点修饰产生高效和选择性的中性氨肽酶抑制剂

  摘要：

  来自脑膜炎奈瑟菌（脑膜炎的病原体，Nm）的丙氨酰氨肽酶的七种晶体结构与有机磷化合物复合的 APN) 被解析以确定最佳抑制剂 - 酶相互作用。Leu 和 hPhe 的对映体膦酸类似物对应于加工良好的底物的 P1 氨基酸残基，用于评估绝对构型的影响以及氨基膦酸酯极性头与活性位点之间形成的立体定向氢键网络结合亲和力上的残基。对于 hPhe 类似物，可以通过加入适当的 P1 侧链来克服不完美的立体化学互补性。P1'-延伸结构的结构设计合理，铅、次膦酸二肽hPhePψ[CH 2] Phe，在一个位置进行了修改。将基于杂原子/杂原子的片段引入 P1 或 P1' 残基需要新的合成途径。精制结构中的化合物是脑膜炎奈瑟菌、猪和人 APN 的低纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，以及参考亮氨酸氨肽酶 (LAP)。非天然次膦酸二肽类似物对单锌 APNs 表现出高亲和力，与二锌 LAP 相比具有合理的选择性。另一组包含Nm APN

  DOI：

  10.1021/jm501071f
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 N-[3-(溴甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  膦酸二肽结构中的结构引导、单点修饰产生高效和选择性的中性氨肽酶抑制剂

  摘要：

  来自脑膜炎奈瑟菌（脑膜炎的病原体，Nm）的丙氨酰氨肽酶的七种晶体结构与有机磷化合物复合的 APN) 被解析以确定最佳抑制剂 - 酶相互作用。Leu 和 hPhe 的对映体膦酸类似物对应于加工良好的底物的 P1 氨基酸残基，用于评估绝对构型的影响以及氨基膦酸酯极性头与活性位点之间形成的立体定向氢键网络结合亲和力上的残基。对于 hPhe 类似物，可以通过加入适当的 P1 侧链来克服不完美的立体化学互补性。P1'-延伸结构的结构设计合理，铅、次膦酸二肽hPhePψ[CH 2] Phe，在一个位置进行了修改。将基于杂原子/杂原子的片段引入 P1 或 P1' 残基需要新的合成途径。精制结构中的化合物是脑膜炎奈瑟菌、猪和人 APN 的低纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，以及参考亮氨酸氨肽酶 (LAP)。非天然次膦酸二肽类似物对单锌 APNs 表现出高亲和力，与二锌 LAP 相比具有合理的选择性。另一组包含Nm APN

  DOI：

  10.1021/jm501071f

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À TITRE D'INHIBITEURS
  申请人：AZERIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212697A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK) activity: Formula (I) wherein X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R2, R3, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which SGK activity is implicated.

  本发明涉及作为血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）活性抑制剂的化合物的公式（I）：公式（I）其中X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R2、R3、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及SGK活性的疾病或症状中的用途。
• Design of a DNA-Programmed Plasminogen Activator
  作者：Purba Mukherjee、Luke J. Leman、John H. Griffin、M. Reza Ghadiri

  DOI：10.1021/jacs.8b10166

  日期：2018.11.14

  describe the design rationale, synthetic approach, and functional characterization of two generations of intrasterically regulated SK-Pg constructs and demonstrate dose-dependent and sequence-specific temporal control in fibrinolytic activity in response to short predesignated DNA inputs. The studies described establish the feasibility of a new enzyme-programming approach and serves as a step toward advancing

  尽管酶的功能特异性和催化多功能性已在许多环境中得到利用，但控制酶的空间和时间活性仍然具有挑战性。在这里，我们描述了一种对链激酶 (SK) 功能进行编程的方法，这是一种临床上用作血液“凝块破坏剂”治疗剂的蛋白质。我们表明，通过使用 DNA 连接的蛋白酶抑制剂修饰安装空间内调节功能，可以有效地调节（“关闭”和“打开”）由 SK 与血浆酶原纤溶酶原 (Pg) 结合产生的纤维蛋白溶解活性。我们描述了设计原理、综合方法、和两代空间内调节的 SK-Pg 构建体的功能表征，并证明了响应于短的预先指定的 DNA 输入的纤溶活性的剂量依赖性和序列特异性时间控制。所描述的研究确立了一种新的酶编程方法的可行性，并作为推进新一代可编程酶疗法的一步。
• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198537A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q1, Q2, Z, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。
• Reactive Oxygen Species-Sensitive Nitric Oxide Synthase Inhibitors for the Treatment of Ischemic Stroke
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190144377A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed are ROS-sensitive NOS inhibitors, as well as methods of making and using the same.

  披露了ROS敏感的NOS抑制剂，以及制备和使用这些抑制剂的方法。