4,7-dimethoxyindane | 38998-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-dimethoxyindane
• 英文别名: 4,7-dimethoxyindan；4,7-Dimethoxy-indan；4,7-dimethoxy indane；4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 38998-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LLEXQSUNVYKGSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxyindane 在 水 、 氢溴酸 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dihydro-1H-indene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  氢化茚四氢呋喃-4,7-醌I

  摘要：

  羟基5-氢化醌4,7 C 9 H 8 O 3的制备方法六价铬（C 9 H 8 O 3）2等（C 9 H 8 O 3）X。D'autre part，avonsprépareunéapéééàà，l'hydrindène-quinone，l'endomethylbne-1，4-tetrahydro-1,2,3,4-naphtoquinone-5,8; 子电位d70xydo减少étémesuré。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310233
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 三氯化铝 、 甲酸 、 sodium dithionite 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,7-dimethoxyindane
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F.; Van Werst,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2565 - 2574

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,7-二甲氧基-1-茚酮 、 高氯酸 、 、 氢气 、 potassium acetate 在 钯 四氢呋喃 、 ice water 、 水 、 silica 、 二氯甲烷 、 4,7-dimethoxyindane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以Chromatography (silica, dichloromethane) afforded the desired product, 4,7-dimethoxyindane (intermediate B) as a white solid (8.5 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted quinone electron transfer agents in analytical

  摘要：

  某些取代苯并和萘醌电子转移剂在分析组成物、元素和方法中是有用的，例如用于测定活细胞。这些电子转移剂能够被分析物还原，而还原的电子转移剂又进一步还原另一种化合物，提供可检测的物种（例如染料）。这种发明中有用的电子转移剂的还原电位（E.sub.1/2）在pH 7的水溶液缓冲溶液中的范围为约-320至约+400 mV。

  公开号：

  US04746607A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Chhipa Laxmikant

  公开号：US20100168110A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention discloses a novel thyroid like compounds of formula (I), wherein R 1 R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification, method for its preparation, composition containing such compounds and use of such compounds and composition as medicament. Further, compounds of formula (I) has significantly low binding affinity to thyroid receptors and thus considerably devoid of thyrotoxic effects. The invention also relates to the use of the compound of formula (I) for the preparation of a medicament for treating various disease conditions such as obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome and co-morbidities associated with metabolic syndrome.

  本发明公开了一种新型的甲状腺类似化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和Z如规范中所定义，以及其制备方法、含有这种化合物的组合物和这种化合物及组合物作为药物的用途。此外，化合物的化学式（I）具有与甲状腺受体显著低的结合亲和力，因此在很大程度上缺乏甲状腺毒性作用。该发明还涉及将化学式（I）的化合物用于制备用于治疗肥胖、血脂异常、代谢综合征以及与代谢综合征相关的合并症等各种疾病状况的药物。
• Synthesis and Rearrangement of Cage [4.3.2]Propellanes that Contain a Spiro Linkage
  作者：Sambasivarao Kotha、Subba Rao Cheekatla、Binita Mandal

  DOI：10.1002/ejoc.201700617

  日期：2017.8.10

  with 2,5-dimethoxybenzaldehyde 9 without the involvement of protecting groups. In this regard, Diels‒Alder reaction, [2+2]photocycloaddition and Lewis acid promoted rearrangement with BF3OEt2 has been used as key steps. Surprisingly, during the ring expansion process with Lewis acid, solvent incorporation occurred. This rearrangement approach has provided difficult complex targets via non-obvious synthetic

  重排笼酮 6a 和 6b 在八个线性合成步骤中报道，从 2,5-二甲氧基苯甲醛 9 开始，没有保护基团的参与。在这方面，Diels-Alder 反应、[2+2] 光环加成和路易斯酸促进与 BF3 和 OEt2 的重排已被用作关键步骤。令人惊讶的是，在使用路易斯酸的扩环过程中，发生了溶剂掺入。这种重排方法通过非显而易见的合成路线提供了困难的复杂目标。这里展示的重排过程为有趣和不寻常的笼分子开辟了一种新的合成策略。
• Tetracyano-4,7-indanoquinodimethanes: The First TCNQs with an Indan Nucleus
  作者：Charles A. Panetta

  DOI：10.1055/s-1997-1316

  日期：1997.9

  8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane and 5-chloro-8,8,9,9-tetracyano-4,7-indanoquinodimethane, the first members of the hitherto unreported family of tetracyanoindanoquinodimethanes, have been synthesized from the corresponding 4,7-indandicarboxylic acids by the method of Yamaguchi. The indan-TCNQs are part of a series of polycyclic TCNQs which include 11,11,12,12-tetracyano-9,10-anthraquinodimethane and 9,9,10,10-tetracyano-1,4-naphthoquinodimethane, that have been prepared in our laboratory. A disadvantage found with the earlier polycyclic TCNQs was to non-coplanarity of their rings and the dicyanomethylene moities: a planar system is essential to efficient electrical conductivity of TCNQs in CT salts. X-ray analysis has shown 8,8,9,9-tetracyano-4,7-indanoquinodimethane to be more planar compared with tetracyanoanthraquinodimethanes and tetracyanonaphthoquinodimethanes. The half-wave potentials of the chlorotetracyanoindanoquinodimethane show it to be a stronger electron acceptor than several known TCNQs and its cyclic voltammogram indicate two single electron reversible redox processes.

  8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 和 5-chloro-8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 是迄今为止尚未报道的四氰基茚并喹二甲胺家族的第一个成员，它们是用相应的 4,7-茚并二羧酸通过 Yamaguchi 方法合成的。茚满-TCNQs 是多环 TCNQs 系列的一部分，这些多环 TCNQs 包括 11,11,12,12 四氰基-9,10-蒽醌二甲烷和 9,9,10,10 四氰基-1,4-萘醌二甲烷。早期多环 TCNQs 的一个缺点是其环和二氰基亚甲基的非平面性：平面系统对于 CT 盐中 TCNQs 的高效导电性至关重要。X 射线分析表明，与四氰基蒽醌二甲烷和四氰基萘醌二甲烷相比，8,8,9,9-四氰基-4,7-吲哚醌二甲烷更加平面。氯代四氰基茚并二甲烷的半波电位显示，它比几种已知的四氰基萘醌是更强的电子受体，其循环伏安图显示了两个单电子可逆氧化还原过程。
• Synthesis and Characterization of Geminally Dialkylsubstituted Tetraindanotetraoxa[8]circulenes
  作者：Søren L. Mejlsøe、Jørn B. Christensen

  DOI：10.1002/jhet.2113

  日期：2014.7

  A synthetic methodology for the synthesis of 2,2‐dialkyl‐4,7‐dimethoxy‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐1‐ones from 4,7‐dimethoxy‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐1‐one has been developed, and some of these compounds were converted into the corresponding geminally dialkylsubstituted tetraindanotetraoxa[8]circulenes with the expectation of obtaining discotic liquid crystalline materials.

  从4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚合成2,2-二烷基-4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1的合成方法-1已开发出来，其中一些化合物被期望转化为相应的双烷基取代的四茚四并四恶唑[8]环，以期获得盘状液晶材料。
• Ersatz der Methylgruppen im γ-Tocopherol durch den Trimethylen- und Tetramethylenring
  作者：P. Karrer、A. Kugler

  DOI：10.1002/hlca.660280159

  日期：——

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  本文没有摘要。