(E)-3-{4-chloro-2-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}-N-(2-cyanoethyl)-2-propenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-{4-chloro-2-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}-N-(2-cyanoethyl)-2-propenamide
• 英文别名: (E)-3-[2-(benzenesulfonamido)-4-chlorophenyl]-N-(2-cyanoethyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 389.862
• InChiKey: FQQMNFCVWKCCIT-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{4-chloro-2-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}-N-(2-cyanoethyl)-2-propenamide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 cerium (IV) ammonium nitrate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到N-(5-chloro-2-{(E)-2-[1-(2-cyanoethyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]ethenyl}phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylalkyl indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  公开号：

  EP1065206B1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-chloro-2-(phenylsulfonylamino)cinnamic acid 、 3-氨基丙腈 、 氰基磷酸二乙酯 、 碳酸氢钠 在 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-3-{4-chloro-2-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}-N-(2-cyanoethyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylalkyl indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  公开号：

  EP1065206B1

文献信息

• Tetrazolylalkyl indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1065206B1

  公开（公告）日：2002-10-09