2-(叔丁硫基)乙醇 | 5396-50-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(叔丁硫基)乙醇
• 中文别名: 2-(叔-丁基巯基)乙烷-1-醇
• 英文名称: tert-butyl 2-hydroxyethyl sulfide
• 英文别名: 2-(tert-butylthio)ethan-1-ol；2-tert-Butylmercapto-aethan-1-ol；2-tert-butylsulfanylethanol；2-(tert-Butylthio)ethanol
• CAS: 5396-50-9
• 化学式: C₆H₁₄OS
• mdl: MFCD00015523
• 分子量: 134.243
• InChiKey: INULQKSPBVGHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-93 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁硫基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tert-butylsulfanyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Aberkane, O.; Mieloszynski, J. L.; Robert, D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1.4, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 2-氯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(叔丁硫基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化α-羟甲基砜的拆分。通过CD光谱的半经验计算确定绝对构型并通过X射线结构分析进行验证

  摘要：

  的南极假丝酵母脂肪酶催化的羟甲基砜的酯化和导致的分离（92％ee）和图1b（≥99％ee）的，分别。该酰氧甲基砜（ee≥99％）是由南极假丝酵母脂肪酶催化水解得到的。在甲基取代的醇和苄基取代的醇的酯化反应中，不仅南极念珠菌脂肪酶，洋葱假单胞菌脂肪酶也显示出相反的对映体分化。和1b的绝对配置通过测量它们的圆二色性和通过半经验方法计算1a和1b的CD光谱来确定。通过1b和的X射线结构分析验证了构型分配。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00377-7

文献信息

• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Activatable fluorescent probes for hydrolase enzymes based on coumarin–hemicyanine hybrid fluorophores with large Stokes shifts
  作者：Hiroyoshi Fujioka、Shin-nosuke Uno、Mako Kamiya、Ryosuke Kojima、Kai Johnsson、Yasuteru Urano

  DOI：10.1039/d0cc00559b

  日期：——

  We show that the equilibrium of intramolecular spirocyclization of coumarin–hemicyanine hybrid fluorophores can be finely tuned by means of chemical modifications to develop activatable fluorescence probes for hydrolases with large Stokes shift.

  我们展示了通过化学修饰可以精细调控香豆素-半菁杂化荧光体的分子内螺环化平衡，从而开发出具有大斯托克斯位移的水解酶激活型荧光探针。
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021263278A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。
• Synthesis of N-monosubstituted S-aminoethyl hydrogen thiosulphates with sulphone substituents
  作者：O. L. Salerni、R. N. Clark、B. E. Smart

  DOI：10.1039/j39660000645

  日期：——

  Three synthetic methods are described which give N-monosubstituted S-aminoethyl hydrogen thiosulphates in which the N-substituent contains a sulphone group.

  三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号，其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。