[3-(4-chlorophenyl)-1-[(1-hydroxycyclopentyl)methyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]morpholin-4-yl-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [3-(4-chlorophenyl)-1-[(1-hydroxycyclopentyl)methyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)-1-[(1-hydroxycyclopentyl)methyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrrol-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone；[3-(4-chlorophenyl)-1-[(1-hydroxycyclopentyl)methyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrrol-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₂₃H₂₆ClF₃N₂O₃
• 分子量: 470.919
• InChiKey: GUWVQOHFHINIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]苯 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 水 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [3-(4-chlorophenyl)-1-[(1-hydroxycyclopentyl)methyl]-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES III
  [FR] PYRROLE CARBOXAMIDES III SUBSTITUÉS PAR DU FLUOROMÉTHYLE

  摘要：

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015090603A1

文献信息

• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3083597B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES III
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US20160289186A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.