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N-[4-chlorophenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 23384-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-chlorophenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
英文别名
N-(p-chlorophenyl)trifluoromethanesulfonamide;N-(4-chlorophenyl)trifluoromethanesulfonamide;1,1,1-Trifluoro-N-(4-chlorphenyl)methansulfonamid;N-(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
N-[4-chlorophenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide化学式
CAS
23384-04-5
化学式
C7H5ClF3NO2S
mdl
——
分子量
259.636
InChiKey
BBAZFSJXFYFJDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50.5-51.5 °C
  • 沸点:
    265.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:90305540f0b0c04bb36aad40a0995c46
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-chlorophenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide1,10-菲罗啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 作用下, 以 环己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 C15H20BClF3NO4S
    参考文献:
    名称:
    由静电相互作用引导的空间偏置和无偏置衬底的元选择性 C-H 硼酸化
    摘要:
    描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略,已经证明大量具有挑战性的底物,尤其是 4 取代底物,可以在间位选择性地硼酸化。此外,未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行,无需合成庞大而复杂的配体/模板。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c01770
  • 作为产物:
    描述:
    C10H7ClF3NO2S 在 4-二甲氨基吡啶三丁基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以53%的产率得到N-[4-chlorophenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    钌催化下磺酰胺和酰胺中N-炔丙基的选择性裂解
    摘要:
    描述了在钌催化下N-炔丙基从磺酰胺和酰胺的选择性裂解。该反应可耐受各种官能团,并以10–95%的收率获得了所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.03.046
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文献信息

  • Reactions of Trifluoromethanesulfonyl Azide with Aromatic Compounds
    作者:Nobumasa Kamigata、Kazutoshi Yamamoto、Osamu Kawakita、Kiyoyuki Hikita、Haruo Matsuyama、Masato Yoshida、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/bcsj.57.3601
    日期:1984.12
    of trifluoromethanesulfonyl azide in solvents composed of 1:1 mixtures of benzene and substituted benzenes gives trifluoromethanesulfonanilide and substituted trifluoromethanesulfonanilides. The isomer ratios, the total rate ratios, and the partial rate factors for the sulfonamidation have been determined. By the intramolecular and intermolecular selectivities, the reaction mechanism involving trifluoromethanesulfonyl
    甲磺酰叠氮化物在由苯和取代苯的 1:1 混合物组成的溶剂中热解得到三甲磺酰苯胺和取代的三甲磺酰苯胺。已经确定了磺酰胺化的异构体比率、总速率比率和部分速率因子。通过分子内和分子间的选择性,讨论了涉及三甲磺酰基氮烯中间体的反应机理。
  • Novel N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides, chemiluminescent compositions containing them and processes for generating chemiluminescence employing said compositions
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0010844A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    Novel N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides of the formula (I) wherein R and R' have the meaning given in the description (preferably chlorinated phenyl or pyridyl, nitrophenyl or methoxyethyl), when used in compositions comprising also an organic fluorescer such as 1-chloro-9,10-bis(phe- nylethynyl)-anthracene and a diluent such as dibutyl phthalate, will furnish chemiluminescent light with good light intensity and quantum efficiency upon reaction with a peroxide component such as hydrogen peroxide. The preparation of the compounds of the formula (I) is described; e.g. the particulary preferred compound N,N'-bis(2,4,5-trichlorophenyl)-N,N'-bis-trifluoromethylsulfonyl)-oxamide is prepared on the following way:
    新颖的 N,N'-双(三甲基磺酰基)草酰胺,其式为(I) 其中 R 和 R'具有说明中给出的含义(最好是化苯基或吡啶基、硝基苯基或甲氧基乙基),当用于包含以下成分的组合物中时 当与过氧化物成分(如过氧化氢)反应时,将产生光强度和量子效率良好的化学发光。例如,N,N'-双(2,4,5-三氯苯基)-N,N'-双三甲基磺酰基)-氧酰胺的制备方法如下:
  • Method and composition for modulating amyloidosis
    申请人:The University of British Columbia
    公开号:US20020045621A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    Methods and compositions, useful in the treatment of amyloidosis and conditions and diseases associated therewith, such as Alzheimer's Disease (AD). These methods involve administering to a subject a pharmaceutical composition including one or more agents which modulate APP catabolism and amyloid deposition. Accordingly, the methods and compositions are useful for inhibiting amyloidosis in disorders in which amyloid deposition occurs. The methods are based, at least in part, on modulating catabolism of APP in APP-containing cells through the use of a mobile ionophore, such as carbonyl cyanide p-(trifluoromethoxy) phenylhydrazone, which does not substantially alter the viability of those cells.
    用于治疗淀粉样变性以及与之相关的病症和疾病,如阿尔茨海默病(AD)的方法和组合物。这些方法包括向受试者施用药物组合物,其中包括一种或多种调节 APP 分解和淀粉样蛋白沉积的制剂。因此,这些方法和组合物可用于抑制淀粉样蛋白沉积疾病中的淀粉样蛋白沉积症。这些方法至少部分基于通过使用移动离子诱导体,如羰基化对(三甲氧基)苯基腙,调节含APP细胞中APP的分解代谢,该诱导体不会大幅改变这些细胞的活力。
  • Efficient peroxyoxalate chemiluminescence from reactions of N-(trifluoromethylsulfonyl)oxamides with hydrogen peroxide and fluorescers
    作者:Shin-Shyong Tseng、Arthur G. Mohan、Linda G. Haines、Lourdes S. Vizcarra、Michael M. Rauhut
    DOI:10.1021/jo01337a020
    日期:1979.11
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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