2-bromo-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 959918-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile；2-bromo-5,5-dimethyl-7-oxo-4,6-dihydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 959918-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNOS
• 分子量: 284.176
• InChiKey: ILYNFLIXEDGQOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 5,5-dimethyl-3-fluoro-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141504

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到2-bromo-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1

文献信息

• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Laing Victoria Elizabeth

  公开号：US20090264411A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]唑啉-8-酮衍生物及其类似物，在2位被取代的苯胺基团取代下，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100305066A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• WO2008/20206
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2029570A1

  公开（公告）日：2009-03-04