2,2,3,4,4-pentamethyl-3-pentanol | 5857-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,4,4-pentamethyl-3-pentanol
• 英文别名: 2,2,3,4,4-pentamethylpentan-3-ol；3-Pentanol, 2,2,3,4,4-pentamethyl-
• CAS: 5857-69-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: UYFZQUABCZILAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  78-82 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,4,4-pentamethyl-3-pentanol 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氨 、 水 、 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 di-tert-butylketene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Reactions of Di-t-butylacetic Acid and Di-t-butylketene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01495a025
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 全氘代环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2,2,3,4,4-pentamethyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  新戊酰金属（tBu-COM：M = Li，MgX，K）作为平衡组分

  摘要：

  短寿命的新戊酰金属（H 3 C）3 C-COM被确定为通过过度拥挤的金属醇盐t BuC（= O）-C（-OM）中O = C t Bu 2的热异质驱除而产生的反应性中间体t Bu 2（M ＝ MgX，Li，K）。在所有这三种情况下，裂变步骤都可以通过更快的返回过程来抵消，如通过O = C（t Bu）-C（CD 3）3截留t Bu-COM并形成氘代起始醇盐所示。如果在不存在捕集剂的情况下产生，则所有三个t Bu-COM物种都会“二聚化”，从而得到烯醇化物MO-C（t Bu）= C（t Bu）-OM以及O = C t Bu 2（2当量）。通过剩余O = C t Bu 2进行的共模速率降低证明存在一些自由t Bu-COM（与O = C t Bu 2分开）；但是必须假定具有未分离复合物特征的伴随中间体，例如t Bu-COM＆O = C t Bu 2。在THF中生成t Bu-COMgX的慢裂变步骤使二

  DOI：

  10.1002/chem.201102867

文献信息

• Allylmagnesium Halides Do Not React Chemoselectively Because Reaction Rates Approach the Diffusion Limit
  作者：Jacquelyne A. Read、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00053

  日期：2017.2.17

  that additions of allylmagnesium halides to carbonyl compounds, unlike additions of other organomagnesium reagents, occur at rates approaching the diffusion rate limit. Whereas alkylmagnesium and alkyllithium reagents could differentiate between electronically or sterically different carbonyl compounds, allylmagnesium reagents reacted with most carbonyl compounds at similar rates. Even additions to esters

  竞争实验表明，与其他有机镁试剂的添加不同，烯丙基卤化镁向羰基化合物的添加以接近扩散速率极限的速率发生。烷基镁和烷基锂试剂可以区分电子或空间上不同的羰基化合物，而烯丙基镁试剂与大多数羰基化合物以相似的速率反应。甚至酯的添加都以与醛的添加竞争的速率发生。仅在特别受空间阻碍的底物（例如带有叔烷基的底物）的情况下，添加才较慢。
• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Prodrug of cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20090048213A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a most suitable prodrug of a cinnamide compound. The prodrug is represented by Formula (I) wherein R a and R b each denote a C1-6 alkyl group or the like; X a denotes a methoxy group or a fluorine atom; Y denotes a phosphono group or the like; and A denotes a cyclic lactam derivative.

  本发明提供了一种桂皮酰胺化合物的最适宜的前药。该前药由式（I）表示，其中R a 和R b 分别表示C1-6烷基或类似物；X a 表示甲氧基或氟原子；Y表示磷酸酯基团或类似物；A表示环内酰胺衍生物。
• Synthese de cetones aliphatiques encombrees
  作者：C. Lion、J.E. Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93497-0

  日期：1973.1

  4-dimethyl-2-oxazolines, 4, after hydrolysis of the intermediate enamine. Alkylation of the latter also permits the synthesis of α,α,α-trisubstituted ketones. α,α-Disubstituted ketones have been prepared by addition of organometallic reagents to 4,4-dimethyl-2-oxazolinium salts, 6. The efficiency of this method has been compared to that of other currently used methods.

  α，α-二取代的酮由中间体烯胺水解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α，α，α-三取代的酮。通过将有机金属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中，可以制备出α，α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。
• The retro Grignard addition reaction revisited: the reversible addition of benzyl reagents to ketones
  作者：Stig Holden Christensen、Torkil Holm、Robert Madsen

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.070

  日期：2014.2

  The Grignard addition reaction is known to be a reversible process with allylic reagents, but so far the reversibility has not been demonstrated with other alkylmagnesium halides. By using crossover experiments it has been established that the benzyl addition reaction is also a reversible transformation. The retro benzyl reaction was shown by the addition of benzylmagnesium chloride to di-tert-butyl

  已知格利雅加成反应是与烯丙基试剂可逆的过程，但到目前为止，尚未证明可与其他烷基卤化镁实现可逆性。通过使用交叉实验，已经确定苄基加成反应也是可逆的转化。通过向二叔丁基酮中添加氯化苄基镁，然后将苄基和酮部分都与另一种底物进行交换，可以显示出苄基逆反应。用苯基溴化镁和叔丁基氯化镁进行了类似的实验，但在这两种情况下，格氏加成反应均未显示出任何逆转化的迹象。