4a-methylsulfanyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole | 53475-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4a-methylsulfanyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 11-Methylthio-1,2,3,4-tetrahydrocarbazolenin；11-Methylthio-1.2.3.4-tetrahydrocarbazolenin；4A-(Methylsulfanyl)-2,3,4,4A-tetrahydro-1H-carbazole；4a-methylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 53475-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: CRUOAWYKSGDSAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methylsulfanyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole 生成 二甲基二硫
  参考文献：
  名称：

  FRIESEN, R. W.;VCE, S. F.;FINDLAY, C. E.;DMITRIENKO, G. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 161-164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢咔唑 、 氯硫基甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4a-methylsulfanyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二烷基吲哚的甲磺酰化：3-甲基硫代吲哚的合成与反应

  摘要：

  由2，3-二烷基吲哚和甲磺酰氯容易制得的3-甲基硫代吲哚烯是热和酸不稳定的，产生母体吲哚和二硫化二甲基为主要分解产物，并易于与巯基乙酸还原为母体吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61869-5

文献信息

• Methanesulfenylation of 2,3-dialkylindoles: synthesis and reactions of 3-methylthioindolenines
  作者：Richard W. Friesen、Susan F. Vice、C.Edward Findlay、Gary I. Dmitrienko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61869-5

  日期：1985.1

  3-Methylthioindolenines, readily prepared from 2,3-dialkylindoles and methanesulfenyl chloride, are heat and acid labile, yielding the parent indole and methyl disulfide as the major decomposition products, and are readily reduced to the parent indoles with mercaptoacetic acid.

  由2，3-二烷基吲哚和甲磺酰氯容易制得的3-甲基硫代吲哚烯是热和酸不稳定的，产生母体吲哚和二硫化二甲基为主要分解产物，并易于与巯基乙酸还原为母体吲哚。
• FRIESEN, R. W.;VCE, S. F.;FINDLAY, C. E.;DMITRIENKO, G. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 161-164
  作者：FRIESEN, R. W.、VCE, S. F.、FINDLAY, C. E.、DMITRIENKO, G. I.

  DOI：——

  日期：——