2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲酸 | 169045-04-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 169045-04-9
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• mdl: MFCD21868786
• 分子量: 246.06
• InChiKey: YTAASTFSTXYEIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  363.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应储存在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲酸 生成 5-bromo-2-carboxymethylsulfanyl-4-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Griffith; Hope, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(4-溴-5-甲氧基-2-甲基-苯胺) 在 sodium hydroxide 、 水 、 permanganate(VII) ion 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Griffith; Hope, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS<br/>[FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2014169167A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R4, and R6 to R8' are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/ the disease is cancer.

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• 用作激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：郑州同源康医药有限公司

  公开号：CN113278012B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明涉及一种用作激酶抑制剂的化合物及其应用。该化合物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供的用作激酶抑制剂的化合物，对EGFR和Her2外显子20插入突变具有良好的抑制活性，极有潜力开发成治疗相关疾病的药物。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015017589A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
• [EN] QUINAZOLINE-BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016053794A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。