2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶 | 36082-45-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-4-甲氧基-5-溴嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-4-methoxypyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-4-methoxypyrimidine
• CAS: 36082-45-8
• 化学式: C₅H₆BrN₃O
• 分子量: 204.026
• InChiKey: YGRROWNSCFWHHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118℃
• 沸点：
  364.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-[2-(2-amino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013111105A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  体外抑制黄病毒复制的新型柔性核苷类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  黄病毒，例如登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒，带来了严重的健康负担。目前还没有 FDA 批准的治疗方法，并且仍然缺乏针对大多数黄病毒的疫苗。我们开发了 FDA 批准的核苷阿昔洛韦的几种灵活类似物（“fleximers”），它们表现出对抗各种 RNA 病毒的活性，展示了其广谱潜力。目前的研究报告了针对 DENV 和 YFV 的活性，特别是化合物1 。阐明作用机制的研究表明，柔性类似物三磷酸盐，尤其是1-TP ，可抑制 DENV 和 ZIKV 甲基转移酶。这些研究的结果在此报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115713

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115077A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：(I)，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019094641A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。
• [EN] TREATMENT OF FIBROSIS WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA FIBROSE PAR DES PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020232403A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating fibrosis in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating fibrosis

  本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者纤维化的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于联合疗法治疗纤维化。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020232401A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating cancer in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating solid and hematologic cancers.

  本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者癌症的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤的联合疗法中。
• [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011068821A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。