乙酸-(4-溴-5-甲氧基-2-甲基-苯胺) | 871878-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(4-溴-5-甲氧基-2-甲基-苯胺)
• 英文名称: acetic acid-(4-bromo-5-methoxy-2-methyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-brom-5-methoxy-2-methyl-anilid)；5-Brom-2-acetamino-4-methoxy-toluol；N-(4-bromo-5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 871878-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: IFEYCXFJRLYXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(4-溴-5-甲氧基-2-甲基-苯胺) 在 盐酸 作用下， 生成 4-溴-5-甲氧基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Griffith; Hope, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲氧基-2-甲基-苯基)乙酰胺 在 氧气 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以93%的产率得到乙酸-(4-溴-5-甲氧基-2-甲基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Regioselective copper-catalyzed chlorination and bromination of arenes with O2 as the oxidant

  摘要：

  在CuX2、LiX（X = Cl，Br）和氧气存在下，富电子芳香C-H键会发生区域选择性氯化和溴化。初步的机理洞察表明，溴化和氯化反应通过不同的途径进行。

  DOI：

  10.1039/b915487f

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012015723A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式（I）：或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法，如癌症，并包括这类化合物的药物组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112063A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula I and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式I的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对IGF-IR或ALK抑制有反应的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
  申请人：Austin Joel Francis

  公开号：US20140148453A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物，或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。同时，本发明还涉及使用这些化合物治疗与CYP17酶有关的疾病，如癌症，以及包含这些化合物的药物组合物的方法。
• Compounds and compositions as kinase inhibitors
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US08859574B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-1R) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-1R）或无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制有反应的疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20130310361A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-1R) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-1R）或无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制有反应的疾病。