3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylic acid | 83799-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-(diethylazaniumyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 83799-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: DOERLUCWEUSMIF-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylic acid 在 氯化亚砜 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of N-Cinnamoyl and Mandelate Metformin Analogues

  摘要：

  一系列N,N-二甲基-N1-[3-(取代苯基)-1-氧-2-丙烯酰基]双胍化合物是通过将甲福明在吡啶中的溶液与不同的肉桂酰氯衍生物在乙醚中反应3小时合成的，此外还合成了一些五种甲福明-扁桃酸盐。所有合成的肉桂酰甲福明和少数甲福明-扁桃酸盐均通过红外、核磁共振和质谱技术进行了表征。所有合成的化合物还通过DPPH清除方法和一氧化氮清除方法评估了它们的抗氧化活性。所有化合物均显示出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19633
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(diethylamino)cinnamaldehyde 在 copper acetylacetonate 、 氧气 、 sodium hydroxide 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidine 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3-(4-(diethylamino)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  催化费林反应：水中铜催化的醛的高效好氧氧化

  摘要：

  报道了均相铜催化的醛的好氧氧化的第一个例子。该方法利用大气中的氧气作为唯一的氧化剂，在极其温和的水性条件下进行，并涵盖了各种功能化醛类。色谱法通常对于产品纯化不是必需的。

  DOI：

  10.1002/anie.201604847

文献信息

• Thiazolo (5,4-B)azepine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04956360A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  New thiazolo[5,4-b]azepine compounds represented by ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.

  新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表，其中R.sup.1是氢原子，可能被取代的脂肪基团，可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团；R.sup.2是氢原子，可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团，这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。
• Synthesis of cyanovinyl thiophene with different acceptor containing organic dyes towards high efficient dye sensitized solar cells
  作者：Subbaiah Manoharan、Jerry J. Wu、Sambandam Anandan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.05.052

  日期：2016.10

  photovoltaic properties of the dyes were studied. In general, DSSCs fabricated with the dyes containing cyanovinyl thiophene unit as a π-spacer shows more than two times higher efficiency than the DSSCs fabricated without cyanovinyl thiophene unit. The maximum power conversion efficiency of 3.01% was achieved for the cyanovinyl thiophene unit in the π-spacer and acrylic acid acceptor dye based DSSC.

  一系列无给体-π-受体（D-π-A）的无金属有机染料，采用二乙胺部分作为给体，带有和不带有氰基乙烯基噻吩单元的苯基作为π-间隔基，以及丙烯酸，若丹宁-3-乙酸，通过简单的合成程序设计并合成了苯并咪唑-5-羧酸作为受体/锚的化合物，并研究了其作为染料敏化太阳能电池（DSSC）应用的光敏剂。研究了π-间隔基和受体修饰基团对染料的光电性能，理论和光电性能的影响。通常，用含有氰基乙烯基噻吩单元作为π-间隔物的染料制备的DSSC，其效率比没有氰基乙烯基噻吩单元制备的DSSC高两倍以上。最大功率转换效率为3。
• One-pot synthesis of metal free organic dyes containing different acceptor moieties for fabrication of dye-sensitized solar cells
  作者：Manoharan Subbaiah、Ramkumar Sekar、Elumalai Palani、Anandan Sambandam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.012

  日期：2013.6

  series of metal-free organic dyes containing diphenylamine or diethylamine as a donor which is linked to the acrylic acid or rhodanine-3-acetic acid as a acceptor and phenyl π-spacer were synthesized through one-pot Knoevenagel condensation reaction which are used as photosensitizers for the application of dye-sensitized solar cell (DSSC). Photophysical, electrochemical and DSSC performances were studied

  通过单锅Knoevenagel缩合反应合成了一系列不含金属的有机染料，含有二苯胺或二乙胺作为供体，与丙烯酸或罗丹-3-乙酸作为受体和苯基π间隔物相连。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的光敏剂。研究了合成染料的光物理，电化学和DSSC性能，其中二苯胺供体和丙烯酸受体基染料（Ar-ma）在AM1.5光照（85 mW cm -2）下表现出高的电子寿命和最大的功率转换效率。电化学阻抗谱结果及其理论计算与DSSC输出性能具有很好的一致性。
• ENZYMES OF LUCIFERIN BIOSYNTHESIS AND USE THEREOF
  申请人：Light Bio, Inc

  公开号：EP3816282A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Present invention is aimed at identification of new fungal luciferin biosynthesis enzymes, nucleic acids able to encode these enzymes, and proteins able to catalyze certain stages of the fungal luciferin biosynthesis. The invention also provides for application of nucleic acids for producing said enzymes in a cell or organism. Methods for in vitro or in vivo preparation of chemical compounds identical to fungal luciferins and preluciferins are also provided. Vectors comprising nucleic acid described in the present invention are also provided. In addition, the present invention provides expression cassettes comprising the nucleic acid of the present invention and regulatory elements necessary for nucleic acid expression in a selected host cell. Besides, cells, stable cell lines, transgenic organisms (e.g. plants, animals, fungi, or microorganisms) including nucleic acids, vectors, or expression cassettes of the present invention are also provided. Present invention also provides combinations of nucleic acids to obtain autonomously luminous cells, cell lines, or transgenic organisms. In preferred embodiments, cells or transgenic organisms are capable to produce fungal luciferin from precursors. In some embodiments, cells or transgenic organisms are capable to produce fungal preluciferin from precursors. In some embodiments, cells or transgenic organisms are capable of bioluminescence in the presence of a fungal luciferin precursor. In some embodiments, cells or transgenic organisms are capable of autonomous bioluminescence. Combinations of proteins for producing luciferin or its precursors from more simple chemical compounds are also provided. A kit containing nucleic acids, vectors, or expression cassettes of the present invention for producing luminous cells, cell lines, or transgenic organisms is also provided.

  本发明旨在鉴定新的真菌荧光素生物合成酶、能够编码这些酶的核酸以及能够催化真菌荧光素生物合成某些阶段的蛋白质。本发明还提供了核酸在细胞或生物体内产生上述酶的应用。本发明还提供了体外或体内制备与真菌荧光素和预荧光素相同的化合物的方法。还提供了包含本发明所述核酸的载体。此外，本发明还提供了包含本发明核酸和在所选宿主细胞中表达核酸所需的调控元件的表达盒。此外，本发明还提供了包括本发明核酸、载体或表达盒的细胞、稳定细胞系、转基因生物（如植物、动物、真菌或微生物）。本发明还提供了核酸组合，以获得自主发光的细胞、细胞系或转基因生物。在优选的实施方案中，细胞或转基因生物能够从前体产生真菌荧光素。在某些实施方案中，细胞或转基因生物能够从前体产生真菌前荧光素。在某些实施方案中，细胞或转基因生物能够在真菌荧光素前体存在的情况下发出生物荧光。在某些实施方案中，细胞或转基因生物能够自主发出生物荧光。此外，还提供了从更简单的化合物中生产荧光素或其前体的蛋白质组合。还提供了含有本发明核酸、载体或表达盒的试剂盒，用于生产发光细胞、细胞系或转基因生物。
• Furst et al., Archives of Biochemistry, 1951, vol. 31, p. 190,191
  作者：Furst et al.

  DOI：——

  日期：——