4-(diphenylamino)-2-hydroxybenzaldehyde | 732289-95-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(diphenylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-(N-phenylanilino)benzaldehyde
• CAS: 732289-95-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: FYCFTXYOSAXZGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diphenylamino)-2-hydroxybenzaldehyde 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种柔性隔离基团修饰的有机二阶非线性光学发色团及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种柔性隔离基团修饰的有机二阶非线性光学发色团，具有以下结构：其中，R1为C1～C20的烷基、C1～C10的羟烷基、被卤素原子保护的C1～C10的羟烷基或被硅烷保护的C1～C10的羟烷基；R2为甲基或三氟甲基；R3为C1～C20的烷基或苯基。本发明的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合后既能很好增加分子间位阻，抑制发色团分子之间因偶极‑偶极相互作用产生的堆积，提高分子内电子传输能力，有效提高发色团分子的一阶超极化率向材料宏观电光系数的转化。

  公开号：

  CN109293643A
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 1,10-菲罗啉 、 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(diphenylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素的双光子 AIE 荧光团：光物理特性和生物学应用

  摘要：

  基于香豆素骨架，我们特意设计了两组荧光团，称为 Coum-R 和 Naph-Coum-R，以二苯基氨基为电子供体，显示出长波长发射（红色光谱区）、大 Stokes 位移（高达 204 nm）、卓越的 AIE 性能和较大的双光子吸收截面（高达 365 GM）。这些染料 3 位的吸电子取代基可在其发射光谱中引起显着的红移。初步成像实验证明了这些染料作为双光子荧光团对活细胞中的脂滴进行特异性染色的能力。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.07.017

文献信息

• Synthesis of Strongly Fluorescent Imidazole Derivatives: Structure Property Studies, Halochromism and Fluorescent Photoswitching
  作者：Anu Kundu、Subramanian Karthikeyan、Dohyun Moon、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1007/s10895-019-02437-6

  日期：2019.11

  synthesized that exhibited strong solution fluorescence and molecular structure and conformation controlled fluorescence photoswitching, solid state fluorescence and halochromism. Hydroxyl substituted molecules (1–4) showed moderate to strong fluorescence in solution depend on solvent polarity and very weak solid state fluorescence. Methoxy substituted molecules (5–7) displayed strong fluorescence both in

  羟基取代的分子（1-4）在溶液中显示中等至强烈的荧光，这取决于溶剂的极性和非常弱的固态荧光。甲氧基取代的分子（5-7）在溶液和固态下均显示强荧光。固态结构研究表明，在晶格中强分子内H键。有趣的是，高度扭曲的结构（6）在CHCl中显示出罕见的光诱导可逆荧光转换3。等时点依赖性荧光光开关研究的观察表明结构异构体转化。此外，已经使用酸敏感的咪唑氮来证明通过卤致变色的固态荧光转换。因此，本研究试图开发新的荧光分子并建立用于设计荧光开关材料的结构-性质关系。 用三苯胺-咪唑衍生物已观察到分子结构受控的固态荧光，卤致变色和氯仿中罕见的荧光光开关。
• Strongly Luminescent Tungsten Emitters with Emission Quantum Yields of up to 84 %: TADF and High‐Efficiency Molecular Tungsten OLEDs
  作者：Kaai‐Tung Chan、Tsz‐Lung Lam、Daohong Yu、Lili Du、David Lee Phillips、Chun‐Lam Kwong、Glenna So Ming Tong、Gang Cheng、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201906698

  日期：2019.10.14

  ligand that exhibit high emission quantum yields of up to 56 % in solutions and 84 % in thin-film (5 wt % in 1,3-bis(N-carbazolyl)benzene, mCP) at room temperature. Femtosecond time-resolved emission (fs-TRE) spectroscopy and DFT calculations were undertaken to decipher the TADF properties. Solution-processed OLEDs fabricated with the W-TADF emitter demonstrated external quantum efficiency (EQE) and luminance

  金属-TADF（热激活延迟荧光）发射器在开发用于显示和照明应用的下一代发光材料方面很有前途，然而，其中的例子主要限于CuI发射器，而最近仅限于AuI，AgI和AuIII发射器。本文介绍了一种空前类型的金属-TADF发射极的设计策略，该发射极基于廉价的金属与Schiff碱配体螯合，在溶液中显示出高达56％的高发射量子产率，在薄膜中显示出84％的高发射量子产率（5wt％ 1,3-双（N-咔唑基）苯，mCP）在室温下。飞秒时间分辨发射（fs-TRE）光谱和DFT计算用于破译TADF特性。使用W-TADF发射器制造的溶液处理的OLED表现出外部量子效率（EQE）和高达15的亮度。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANNE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：WARNER BABCOCK INST FOR GREEN CHEMISTRY

  公开号：WO2017083488A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present application discloses 2-phenyl benzofuran derivative compounds and compositions, and methods for treating ocular diseases, neurological disorders and protein aggregation-related disorders in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了2-苯基苯并呋喃衍生物化合物和组合物，以及利用所述化合物和组合物治疗患者的眼部疾病、神经系统疾病和蛋白聚集相关疾病的方法。
• [EN] STILBENE AND FUSED STILBENE DERIVATIVES AS SOLAR CELL DYES<br/>[FR] STILBÈNE ET DÉRIVÉS DE STILBÈNE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE COLORANTS DE CELLULES SOLAIRES
  申请人：WARNER BABCOCK INSITUTE FOR GREEN CHEMISTRY LLC

  公开号：WO2018208712A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present application discloses stilbene derivative compounds and phenyl- benzofuran compositions, useful in the manufacture of dye-sensitized solar cells and other similar technology.

  本申请公开了stilbene衍生物化合物和苯基苯并呋喃组合物，可用于制造染料敏化太阳能电池和其他类似技术。
• Triphenylamine based reactive coloro/fluorimetric chemosensors: Structural isomerism and solvent dependent sensitivity and selectivity
  作者：Anu Kundu、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1016/j.saa.2017.08.037

  日期：2018.1

  Triphenyl amine based chemosensors, (2-(((2-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)imino)methyl)-5-(diphenylamino)phenol (ortho-CPDP) and 2-(((4-(9H–carbazol-9-yl)phenyl)imino)methyl)-5-(diphenylamino)phenol (para-CPDP), showed solvent and isomerism dependent selective coloro/fluorometric sensing of multiple metal ions (Fe3 +, Al3 + and Zn2 +) with distinguishable responses. In CH3CN, ortho and para-CPDP selectively

  基于三苯胺的化学传感器，（2-（（（2-（9H-咔唑-9-基）苯基）亚氨基）甲基）-5-（二苯基氨基）苯酚（邻位-CPDP）和2-（（（4-（9H -咔唑-9-基）苯基）亚氨基）甲基）-5-（二苯基氨基）苯酚（对-CPDP），显示出溶剂和异构体对多种金属离子（Fe 3 +，Al 3 +和Zn的选择性比色/荧光检测）2 +）与可区别的反应在CH。3 CN，邻和对位- CPDP选择地制备在添加Al的黄色3 +和Fe 3 +。这是慢慢消失了黄色的颜色邻和对位-CPDP的DMF溶液通过添加Al选择性地脱色3 +和Fe 3 +。两个邻位和对位-CPDP在CH 3 CN显示脱色的几乎相似率的Fe 3 +和Al 3 +。然而，脱色率邻和对位-CPDP在DMF中的混合物为不同的Fe 3 +（10μM，8分钟）和Al 3 +（5×10 - 4 男，40分钟）离子。Fe3 +和Al 3 +的对-CPDP的检出限为10μM500微米