二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 | 690-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇
• 中文别名: 二甲基(乙烯基)乙炔基甲醇；2-甲基-5-己烯-3-炔-2-醇；2-甲基己-5-烯-3-炔-2-醇；5-己烯-3-炔-2-醇,2-甲基-
• 英文名称: dimethyl(vinylethynyl)carbinol
• 英文别名: 2-methylhex-5-en-3-yn-2-ol；5-Hexen-3-YN-2-OL, 2-methyl-
• CAS: 690-94-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• mdl: MFCD01451272
• 分子量: 110.156
• InChiKey: OYWGYGPXPDGOGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.47°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9407 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 在 aluminum oxide 、 氨 、 cadmium(II) oxide 作用下， 生成 2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kotljarewskii; Wereschtschagin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 715,717; engl. Ausg. S. 685, 687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 丙酮 在 乙醚 作用下， 生成 二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1938, p. 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004058763A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  3-Substituted pyrrolidines having a spiropiperidinylmethyl substituent on the 4-position of the ring are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• Synthesis and steric structure of 3,4-dimethyl-2-(3-methyl-1-phenylbuta-1,2-dienyl)-5-phenyl-1,3,2λ5-oxazaphospholane 2-oxide
  作者：O. A. Nurkenov、D. M. Turdybekov、A. M. Gazaliev、A. R. Dzhandigulov、S. M. Adekenov、T. Edil’baeva

  DOI：10.1134/s1070363208020084

  日期：2008.2

  Allenic 1,3,2-oxazaphospholanes on the basis of d-pseudoephedrine were synthesized. The steric structure of 3,4-dimethyl-2-(3-methyl-1-phenylbuta-1,2-dienyl)-5-phenyl-1,3,2λ5-oxazaphospholane 2-oxide was determined by X-ray diffraction.

  基于d-伪麻黄碱的全反式1,3,2-恶唑膦烷被合成。通过X射线衍射测定了3,4-二甲基-2-(3-甲基-1-苯基丁-1,2-二烯基)-5-苯基-1,3,2λ5-恶唑膦烷2-氧化物的立体结构。
• Ruthenium-Catalyzed Reductive Coupling of 1,3-Enynes and Aldehydes by Transfer Hydrogenation:<i>anti</i>-Diastereoselective Carbonyl Propargylation
  作者：Laina M. Geary、Joyce C. Leung、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/chem.201202446

  日期：2012.12.21

  Under the conditions of ruthenium‐catalyzed transfer hydrogenation employing isopropanol as a source of hydrogen, isopropoxy‐substituted enyne 1 b and aldehydes 3 a–3 l engage in reductive coupling to provide products of propargylation 4 a–4 l with good to complete levels of anti‐diastereoselectivity. The unprotected tertiary hydroxy moiety of isopropoxy enyne 1 b is required to enforce diastereoselectivity

  下钌催化转移氢化的使用异丙醇作为氢源的情况下，异丙氧基取代的烯炔图1b和醛3 - 3升从事还原偶联以提供炔丙基的产品4 - 4升具有良好至完全水平的抗非对映选择性。需要异丙氧基烯炔1b的未保护的叔羟基部分来增强非对映选择性。氘标记研究证实了在羰基添加之前可逆的炔烃加氢金属化。如4 f – h和4 k到5 f的转换所示– h和5 k时，暴露于氢氧化钠水溶液中时，产品的异丙氧基很容易裂解，露出末端炔基。

表征谱图