(2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride | 143713-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride
• 英文别名: CoCl2(2,6-bis[1-(phenylimino)ethyl]pyridine)；2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine cobalt(II)dichloride；dichorido-(2,6-bis[1-(phenylimine)ethyl]pyridine)cobalt(II)；dichloro(2,6-bis[(1-phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt(II)
• CAS: 143713-84-2
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂CoN₃
• 分子量: 443.301
• InChiKey: ZURCKPPASLXYGC-ANDKACCMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride 、 氮 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  价钴催化马尔可夫尼可夫氢化硅烷化的计算揭示机理复杂性

  摘要：

  我们利用密度泛函理论（DFT）计算，探索了N–N–N夹钳-钴络合物催化的苯乙炔的马尔可夫尼科夫选择性氢化硅烷化的机理。与以前提出的Co（I）机制相反，计算结果表明存在Co（0）途径，实验研究进一步支持了该途径。同时，我们的研究揭示了区域选择性起源方面出乎意料的复杂性。首先，底物中的苯基和配体平面之间的不同取向导致负责支链产物的两个可能的过渡态。然而，最喜欢的人根据配体取代模式而变化。其次，必须考虑熵和溶剂化效应（而不是考虑电子能量的常规方法）来解释区域选择性，主导因素也因情况而异。尽管存在这种复杂性，但计算仍能预测总体的配体结构与区域选择性之间的关系。除增加空间位阻外，将吸电子基团引入配体还将增加区域选择性，这揭示了配体设计的新维度。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02455
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis{1-(phenylimino)ethyl}pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006
• 作为试剂：
  描述：

  对溴苯乙酮苯基醚 在 (2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到4-溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  木质素β-O-4酮模型通过原位生成钴-硼基物种进行钴催化的还原性CO键裂解。

  摘要：

  开发了一种有效且温和的方法来还原木质素β-O-4酮模型的C-O键断裂，以PDI -CoCl 2为前催化剂和以二硼试剂为还原剂提供相应的酮和苯酚。该方法的合成效用通过聚合物模型的解聚和克级转化得以证明。机理研究表明，这种转化涉及羰基插入，1,2-布鲁克型重排，β-氧消除和催化活性Co-B物种限速再生的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02117

文献信息

• Fluorine substitution effect in bis(imino)pyridine cobalt complex in propylene oligomerization
  作者：Anna Paula Rodrigues Ehlert、Eduardo Miraglia Carvalho、Daniel Thiele、Cristiano Favero、Isabel Vicente、Katia Bernardo-Gusmão、Rafael Stieler、Roberto Fernando de Souza、Michèle Oberson de Souza

  DOI：10.1016/j.cattod.2017.04.005

  日期：2017.11

  Two bis(imino)pyridine cobalt complexes have been synthesized, the dichlorido-(2,6-bis[1-(phenylimine)ethyl]pyridine)cobalt(II) ([Co-NNNPhH]) and the dichlorido-(2,6-bis[1-(2-trifluoromethyl-4-fluorophenylimine)ethyl]pyridine)cobalt(II) ([Co-NNNPhF]) and used as catalyst precursor in association with methylaluminoxane (MAO) as cocatalyst in propylene oligomerization. The presence of a fluorine group

  已经合成了两种双（亚氨基）吡啶钴配合物，二氯-（2,6-双[1-（苯基亚胺）乙基]吡啶）钴（II）（[Co-NNNPhH]）和二氯-（2,6 -双[1-（2-（2-三氟甲基-4-氟苯基亚胺）乙基]吡啶）钴（II）（[Co-NNNPhF]），与甲基铝氧烷（MAO）一起用作催化剂低聚物，用于丙烯低聚。对[Co-NNNPhF]中氟基的存在进行了研究，并将其与[Co-NNNPhH]的丙烯低聚反应的催化性能和配合物的结构进行了比较。钴配合物的催化性能与其结构之间的关系已得到证明。
• Cobalt(II) complexes containing nitrogen donor tridentate ligands derived from 2,6-diacetylpyridine and aniline or 4-methoxyaniline
  作者：Dennis A. Edwards、Suzanne D. Edwards、William R. Martin、Thomas J. Pringle、Peter Thornton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83708-0

  日期：1992.1

  Reactions of cobalt(II) chloride, bromide and isothiocyanate with the tridentate ligands derived from the condensation of 2,6-diacetylpyridine with either aniline or 4-methoxyaniline afford the high-spin five-coordinate complexes of the type [CoX2L] (X = Cl, Br, or NCS; L = tridentate ligand). Reactions of Co(ClO4)2·6H2O with an excess of these ligands give mer-octahedral complexes of the type [CoL2][ClO4]2

  氯化钴（II），溴化物和异硫氰酸酯与2,6-二乙酰基吡啶与苯胺或4-甲氧基苯胺的缩合反应生成的三齿配体反应得到[CoX2L]类型的高纺丝五配位络合物（X = Cl，Br或NCS； L =三齿配体）。Co（ClO4）2·6H2O与过量的这些配体的反应产生[CoL2] [ ] 2类型的mer-八面体络合物。