methyl 5-chloro-4-oxopentanoate | 62024-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-4-oxopentanoate
• 英文别名: methyl 5-chlorolevulinate；5-Chlorlaevulinsaeuremethylester
• CAS: 62024-36-6
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• mdl: MFCD19232044
• 分子量: 164.589
• InChiKey: LLGRXDHFGMSZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-4-oxopentanoate 在 palladium on activated charcoal 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 L-脯氨醇
  参考文献：
  名称：

  通过手性吗啉酮的对映体纯1,2-氨基醇的一般合成

  摘要：

  由d-苯基甘氨酸经环亚胺7b - i（或烯胺7a）制得11种旋光的1,2-氨基醇20a - i和26b - c。该策略的关键步骤是非对映选择性还原手性恶嗪酮7a - i。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00935-7
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 5-chloro-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  767.一种合成吗酚的方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004040

文献信息

• 一类含氮稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN109721600B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一类含氮稠环类化合物及其制备方法和用途。本发明的含氮稠环类化合物的结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的含氮稠环类化合物属于新型的特异性FGFR激酶不可逆抑制剂，可以用于治疗FGFR激酶异常引起的相关疾病如肿瘤。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011088187A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• 一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法 和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN109721599B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明公开了一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途。本发明的氨基取代含氮稠环化合物结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的氨基取代含氮稠环化合物属于新型的特异性FGFR激酶抑制剂，对FGFR相关的肿瘤细胞增殖抑制活性相当优异，可以用于治疗与FGFR激酶突变或表达量异常引起的相关疾病如肿瘤。
• Preparation of 3-aminoalkylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Frank Burkamp、Stephen R. Fletcher

  DOI：10.1002/jhet.5570390611

  日期：2002.11

  report an efficient entry into substituted 3-(ω-aminoalkyl)-benzo[b]thiophenes that allows rapid generation of structural diversity. Alkylation of α,ω-dihaloketones with thiophenols followed by acid-catalysed cyclisation led to an efficient synthesis of 3-(ω-aminoalkyl)benzo[b]thiophenes. 2-Carboethoxy derivatives were prepared using a directed ortho-metallation approach. These derivatives were readily

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。
• 一种5-卤乙酰丙酸酯的制备方法
  申请人：厦门大学

  公开号：CN108358789A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了一种5‑卤乙酰丙酸酯的制备方法，以乙酰丙酸或乙酰丙酸酯和卤代剂为原料，该卤代剂包括NBS、NCS、溴化亚铁、溴化铁、三溴化铝、三溴化磷、溴化铜和氯化铜。本发明以可从生物质水解获得的乙酰丙酸或乙酰丙酸酯为原料，在卤代剂存在条件下发生卤代反应合成5‑卤乙酰丙酸酯。本发明选用的原料来源广泛，廉价易得；反应条件温和，反应产率和选择性高；而且所选卤代剂作为原料相对于传统汞工艺中应用的液溴毒性更小，更加环境友好，有着很好的工业应用前景。