3-氧己二酸二甲酯 | 5457-44-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氧己二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 3-oxoadipate
• 英文别名: dimethyl 3-oxohexanedioate；3-oxohexanedicarboxylic acid dimethyl ester；3-ketohexanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 5457-44-3
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• mdl: MFCD00008467
• 分子量: 188.18
• InChiKey: CMGTZMRSJJKAPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.175 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧己二酸二甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-羟基己二酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING EPSILON-CAPROLACTAM

  摘要：

  揭示了一种选择性生产ε-己内酰胺的方法，其中使用可从生物质资源诱导的物质作为原料；反应过程短暂；硫酸铵不作为副产物产生；并且抑制了副产物的产生。生产ε-己内酰胺的方法包括将可从生物质资源诱导的特定化合物，如α-羟基巴克酸、3-羟基己二酸或3-羟基己二酸-3,6-内酯或其盐与氢气或氨气反应的步骤。

  公开号：

  US20170320819A1
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯二酸二甲酯 生成 3-氧己二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Zhurin,R.B.; Vainer,V.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 964 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF HEMOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID AND OF SOME DIPYRROMETHENES
  作者：S. F. MacDonald、R. J. Stedman

  DOI：10.1139/v55-056

  日期：1955.3.1

  The pyrrole IIe was obtained through the known IIc and hydrolyzed to IIIb. This last could be partially decarboxylated to hemopyrrole-dicarboxylic acid IIIc or, with formic acid, converted into the...

  吡咯IIe由已知的IIc得到，水解为IIIb。这最后可以部分脱羧为血吡咯-二羧酸 IIIc，或者与甲酸一起转化为...
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05438052A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Cephalosporin derivatives have the formula ##STR1## wherein Z.sup.1, Z.sup.2, X, Y, P, Q, m, n and p are as defined in the following text. Also described are the readily hydrolyzable esters and pharmaceutically compatible salts of these compounds, and hydrates of compounds of formula I, their esters and salts. Processes are provided for manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds. Intermediates from the manufacture of these compounds are described, as is the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。
• Synthesis and Characterization of Urofuranoic Acids: In Vivo Metabolism of 2-(2-Carboxyethyl)-4-methyl-5-propylfuran-3-carboxylic Acid (CMPF) and Effects on in Vitro Insulin Secretion
  作者：Edith Nagy、Ying Liu、Kacey J. Prentice、Kyle W. Sloop、Phillip E. Sanders、Battsetseg Batchuluun、Craig D. Hammond、Michael B. Wheeler、Timothy B. Durham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01668

  日期：2017.3.9

  -carboxylic acid) is a metabolite that circulates at high concentrations in type 2 and gestational diabetes patients. Further, human clinical studies suggest it might have a causal role in these diseases. CMPF inhibits insulin secretion in mouse and human islets in vitro and in vivo in rodents. However, the metabolic fate of CMPF and the relationship of structure to effects on insulin secretion have

  CMPF（2-（2-羧乙基）-4-甲基-5-丙基呋喃-3-羧酸）是一种代谢产物，在2型和妊娠糖尿病患者中以高浓度循环。此外，人类临床研究表明它可能在这些疾病中起因果作用。CMPF在啮齿动物中体外和体内抑制小鼠和人类胰岛中的胰岛素分泌。但是，尚未对CMPF的代谢命运以及结构与胰岛素分泌的影响之间的关系进行研究。描述了CMPF及其类似物的合成。这些包括同位素标记的分子。在体内对这些材料的研究导致首次观察到CMPF的代谢产物。另外，已经制备了多种CMPF类似物，并在使用小鼠和人胰岛的胰岛素分泌测定中对其进行了表征。鉴定了几种影响体外胰岛素分泌的分子。描述的分子应作为进一步研究CMPF生物学的有趣探针。
• Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
  作者：D. Jacoby、J. P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet

  DOI：10.1055/s-1990-26858

  日期：——

  The one-pot reaction of allyltriphenylphosphonium bromide with the sodium salts of ß-keto esters leads to the formation of alkyl 1-acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylates.

  醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应，生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
• METHOD FOR PRODUCING epsilon-CAPROLACTAM
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20200062704A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention is a method of producing ε-caprolactam through adipamide as an intermediate, and characteristically includes a lactamization step of reacting adipamide, formed from a material compound, with hydrogen and ammonia in the presence of a catalyst containing: a metal oxide mainly containing an oxide(s) of one or more metallic elements selected from the group consisting of metallic elements of group 5 and groups 7 to 14 in the 4th to 6th periods of the periodic table; and a metal and/or a metal compound having a hydrogenation ability. The method can increase the selectivity of ε-caprolactam.

  本发明是一种通过己内酰胺作为中间体生产ε-己内酰胺的方法，其特征在于包括一种内酰胺化步骤，即在催化剂的存在下，将由材料化合物形成的己内酰胺与氢气和氨气反应，所述催化剂包含：主要含有来自周期表第4至第6周期的5族和7至14族金属元素氧化物的金属氧化物；以及具有氢化能力的金属和/或金属化合物。该方法可以提高ε-己内酰胺的选择性。

表征谱图