7-溴-2,3-二氢吡喃并[4,3,2-DE]喹啉 | 1155270-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2,3-二氢吡喃并[4,3,2-DE]喹啉
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinoline
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydro-1-oxa-6-aza-phenalene；7-bromo-2.3-dihydropyrano[4.3.2-de]quinoline；10-bromo-2-oxa-8-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene
• CAS: 1155270-72-6
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: NLNLIVVRQYUQHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢吡喃并[4,3,2-DE]喹啉 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)boronic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN HIV INTEGRASE INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制备化合物的化合物（I）或其盐，该化合物在治疗HIV感染中有用。具体而言，本发明涉及一种改进的工艺，用于制备对治疗HIV感染有用的(2S)-2-叔丁氧基-2-(4-(2,3-二氢吡喃并[4,3,2-de]喹啉-7-基)-2-甲基喹啉-3-基)乙酸或其盐。其中R4从(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)和(o)组成的群中选择；R6和R7分别独立选择自H、卤素和（C1-6）烷基。

  公开号：

  WO2012138670A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 83.25h， 生成 7-溴-2,3-二氢吡喃并[4,3,2-DE]喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20160152543A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• [EN] THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THIÉNO [2, 3-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010130842A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a series of compounds of formula (A) having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物(A)的公式，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。该发明还涉及包含有效量这类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及将这类化合物用作药物或用于制造用于治疗患有病毒感染的动物，尤其是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给予这类化合物的治疗量，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，来治疗动物的病毒感染的方法。
• Concise and Practical Asymmetric Synthesis of a Challenging Atropisomeric HIV Integrase Inhibitor
  作者：Keith R. Fandrick、Wenjie Li、Yongda Zhang、Wenjun Tang、Joe Gao、Sonia Rodriguez、Nitinchandra D. Patel、Diana C. Reeves、Jiang-Ping Wu、Sanjit Sanyal、Nina Gonnella、Bo Qu、Nizar Haddad、Jon C. Lorenz、Kanwar Sidhu、June Wang、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Heewon Lee、Youla Tsantrizos、Marc-André Poupart、Carl A. Busacca、Nathan K. Yee、Bruce Z. Lu、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.201501575

  日期：2015.6.8

  A practical and efficient synthesis of a complex chiral atropisomeric HIV integrase inhibitor has been accomplished. The combination of a copper‐catalyzed acylation along with the implementation of the BI‐DIME ligands for a ligand‐controlled Suzuki cross‐coupling and an unprecedented bis(trifluoromethane)sulfonamide‐catalyzed tert‐butylation renders the synthesis of this complex molecule robust, safe

  已经完成了一种实用有效的合成方法，用于合成复杂的手性阻转异构HIV整合酶抑制剂。铜催化的酰化与BI-DIME配体的结合使配体可控的Suzuki交叉偶联以及前所未有的双（三氟甲烷）磺酰胺催化的叔丁基化相结合，使该复杂分子的合成稳定，安全且经济。此外，相对于嵌入的阻转异构体，以不对称和非对映选择性的方式进行整体合成。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014053666A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。