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neolinderachalcone | 120217-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neolinderachalcone
英文别名
Neolinderatin;3-phenyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3,5-bis[(1R,6R)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]phenyl]propan-1-one
neolinderachalcone化学式
CAS
120217-41-6
化学式
C35H46O4
mdl
——
分子量
530.748
InChiKey
FQRJPQZSBBWOMS-VIJSPRBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:08bf0102ae54035c9815858d98c47a2c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐neolinderachalcone吡啶 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    伞形花中两种新黄酮类化合物的分离与结构
    摘要:
    从 Lindera umbellata var. 的叶子中分离出一种新的查耳酮,neo1inderachalcone 和一种新的二氢查耳酮,neolinderatin。兰塞。它们的结构是通过光谱和化学方法确定的,并且还进行了这些化合物的合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1989.363
  • 作为产物:
    描述:
    松属素 在 Raney Ni (W-3) 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 neolinderachalcone
    参考文献:
    名称:
    Ichino, Kazuhiko; Tanaka, Hitoshi; Ito, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1426 - 1427
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ichino, Kazuhiko; Tanaka, Hitoshi; Ito, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1426 - 1427
    作者:Ichino, Kazuhiko、Tanaka, Hitoshi、Ito, Kazuo
    DOI:——
    日期:——
  • Isolation and Structures of Two New Flavonoids from<i>Lindera umbellata</i>
    作者:Kazuhiko Ichino、Hitoshi Tanaka、Kazuo Ito
    DOI:10.1246/cl.1989.363
    日期:1989.2
    A new chalcone, neo1inderachalcone, and a new dihydrochalcone, neolinderatin, were isolated from the leaves of Lindera umbellata var. lancea. Their structures were established by spectroscopic and chemical method, and syntheses of these compounds were also performed.
    从 Lindera umbellata var. 的叶子中分离出一种新的查耳酮,neo1inderachalcone 和一种新的二氢查耳酮,neolinderatin。兰塞。它们的结构是通过光谱和化学方法确定的,并且还进行了这些化合物的合成。
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