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分子通
2'.4'.6'-triacetoxy-
trans
-chalcone
2'.4'.6'-triacetoxy-
trans
-chalcone | 88503-16-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'.4'.6'-triacetoxy-
trans
-chalcone
英文别名
2',4',6'-triacetoxy-chalcone;2'.4'.6'-Triacetoxy-
trans
-chalkon;2',4',6'-Triacetoxy-chalkon;[3,5-diacetyloxy-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]phenyl] acetate
CAS
88503-16-6
化学式
C
21
H
18
O
7
mdl
——
分子量
382.37
InChiKey
IGUFZRMLBLAKCW-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
28.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
95.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
SDS
SDS:b1088af22e16692399300a979bd344e9
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-phenyl-1-(2,4,6-triacetoxy-phenyl)-propan-1-one
71867-32-8
C
21
H
20
O
7
384.386
反应信息
作为反应物:
描述:
2'.4'.6'-triacetoxy-
trans
-chalcone
生成
3-phenyl-1-(2,4,6-triacetoxy-phenyl)-propan-1-one
参考文献:
名称:
Shinoda; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 109
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酸酐
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium acetate
作用下, 生成
2'.4'.6'-triacetoxy-
trans
-chalcone
参考文献:
名称:
Asymmetrische Synthese. II. Asymmetrische Synthese von Oxy-flavanon aus Oxy-chalkon
摘要:
DOI:
10.1246/bcsj.16.327
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shinoda; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 111
作者:
Shinoda、Sato
DOI:
——
日期:
——
Ribas et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, Serie B: Quimica, 1956, vol. 52, p. 271,277
作者:
Ribas et al.
DOI:
——
日期:
——
Erdtman, Svensk Kemisk Tidskrift, 1944, vol. 56, p. 95,99
作者:
Erdtman
DOI:
——
日期:
——
Tatsuta, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1940, vol. 61, p. 1048
作者:
Tatsuta
DOI:
——
日期:
——
Erdtman, Svensk Kemisk Tidskrift, 1944, vol. 56, p. 26,28
作者:
Erdtman
DOI:
——
日期:
——
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