2-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)ethanone | 20067-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)ethanone
• CAS: 20067-56-5
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: QQZZJFGOCBBOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)ethanone 在 A-162 Br₃^1- 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-Bromo-2-(4-chloro-phenyl)-1-furan-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis of Furyl α-Bromoketones from Furyl Ketones Using the A-162 Br3-Resin/CH3NO2 System

  摘要：

  Furyl ketones are brominated in a single - step reaction using the A-162 Br3/CH3NO2 system Furyl alpha-bromoketones are obtained with good yield and high selectivity .

  DOI：

  10.1080/00397919208021322
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)-2-(phenylimino)-ethanone 在 三苯基硅烷硫醇 、 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37 %的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱催化 α-亚氨基酮的还原脱亚胺

  摘要：

  日本化学会会刊，印刷前。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20230125

文献信息

• Design and synthesis of 4,5-diaryl/heteroarylthiophene-2-carboxylic acid derivatives and evaluation of their biological activities
  作者：Ananda Mohan Arasavelli、Ganapavarapu Sharma Veera Raghava、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1515/hc-2016-0131

  日期：2017.2.1

  Abstract Synthesis, characterization and biological activity of novel 4,5-diaryl/heteroaryl thiophene-2-carboxylic acid derivatives are described. Aryl/heteroaryl esters were converted to substituted thiophene esters via a Vilsmeier-Haack reaction, which were then hydrolyzed to 4,5-diaryl/heteroaryl thiophene-2-carboxylic acid derivatives 8a–h. All products were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR

  摘要 描述了新型 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的合成、表征和生物活性。芳基/杂芳基酯通过 Vilsmeier-Haack 反应转化为取代的噻吩酯，然后水解为 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物 8a-h。所有产品均通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 MS 进行表征。评估了合成化合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的抗菌活性，以及​​它们对 PC-3 细胞系（人前列腺癌细胞系）的抗癌活性。
• One Pot Synthesis of Furyl α-Bromoketones from Furyl Ketones Using the A-162 Br3-Resin/CH3NO2 System
  作者：Rahaingoson、Kimpiobi-Ninafiding、Mouloungui、Gaset

  DOI：10.1080/00397919208021322

  日期：1992.7

  Furyl ketones are brominated in a single - step reaction using the A-162 Br3/CH3NO2 system Furyl alpha-bromoketones are obtained with good yield and high selectivity .
• Brønsted Base-Catalyzed Reductive Deimination of α-Iminoketones
  作者：Azusa Kondoh、Seitaro Inoue、Rihaku Ojima、Masahiro Terada

  DOI：10.1246/bcsj.20230125

  日期：2023.9.15

  Bulletin of the Chemical Society of Japan, Ahead of Print.

  日本化学会会刊，印刷前。