三苯基硅烷硫醇 | 14606-42-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基硅烷硫醇
• 英文名称: triphenylsilanethiol
• 英文别名: triphenyl(sulfanyl)silane
• CAS: 14606-42-9
• 化学式: C₁₈H₁₆SSi
• 分子量: 292.477
• InChiKey: MQDRKELSDPESDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C (lit.)
• 沸点：
  152-158 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，存放在阴凉处。请确保容器密封，并放置于干燥、通风良好的环境中。该物质对空气和水汽敏感，请储存于惰性气体中。

SDS

1.1 产品标识符
: Triphenylsilanethiol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Mercaptotriphenylsilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Mercaptotriphenylsilane
别名
: C18H16SSi
分子式
: 292.47 g/mol
分子量
成分 浓度
Triphenylsilanethiol
-
化学文摘编号(CAS No.) 14606-42-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 101 - 104 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基硅烷硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到lithium triphenylsilylthiolate
  参考文献：
  名称：

  硫桥有机ody单分子磁体中的高各向异性势垒

  摘要：

  硫桥联二聚体[{CP' 2 LN（μ-SSiPh 3）} 2 ]（Ln为钆（1），DY（2）; CP'=η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中是由转移金属化合成[CP'之间的反应3 LN]且Ph 3希什利。化合物2是单分子磁体，其磁化缓慢缓和到40 K，且各向异性势垒为U eff = 133 cm -1。使用从头算就可以了解2个和紧密相关的SMM的SMM属性。

  DOI：

  10.1002/anie.201202497
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三苯基硅烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  Etienne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 791

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (R)-1-allyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三苯基硅烷硫醇 、 3-quinuclidinol borane 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (6R)-6-[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)propyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SPIROCYCLIC KRAS INHIBITORS

  摘要：

  This invention relates to an efficient and enantioselective synthesis of the spiro-compounds of formula (1) as common intermediate, featuring an asymmetric introduction of the all-5 carbon quaternary centre in high selectivity and a very efficient one-pot procedure for the C2 elongation to generate the spiro-structure. For the all-carbon quaternary centre, a Tsuji-Trost asymmetric allylic alkylation (AAA) process was designed to develop a sustainable procedure with very low catalyst loading, thereby also facilitating the Pd content control in the product, under practically solvent free conditions. Furthermore, multiple synthetic transformations in a one-pot procedure were implemented by using a one-pot procedure either in form of a three-transformation sequence comprising Hydroboration-Alkylation-Dieckmann Condensation to compound of formula (1) or in form of a five-transformation sequence comprising Hydroboration-Alkylation-Dieckmann Condensation-Hydrolysis-Decarboxylation to compound of formula (9).

  公开号：

  WO2024115529A1

文献信息

• Reactions of Monodithiolene Tungsten(VI) Sulfido Complexes with Copper(I) in Relation to the Structure of the Active Site of Carbon Monoxide Dehydrogenase
  作者：Stanislav Groysman、Amit Majumdar、Shao-Liang Zheng、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic902066m

  日期：2010.2.1

  Reactions directed at the synthesis of structural analogues of the active site of molybdenum-containing carbon monoxide dehydrogenase have been investigated utilizing [WO2S(bdt)]2− (1) and [WOS2(bdt)]2− (2) and sterically hindered [Cu(R)L] or [Cu(SSiR′3)2]− as reactants. All successful reactions of 2 afford the binuclear WVI/CuI products [WO(bdt)(μ2-S)2Cu(L)]2−/− with L = carbene (3), Ar*S (4), Ar*

  利用[WO 2 S（bdt）] 2-（1）和[WOS 2（bdt）] 2-（2）研究了针对含钼的一氧化碳脱氢酶活性位点的结构类似物合成的反应。空间位阻物[Cu（R）L]或[铜（SSIR' 3）2 ] -作为反应物。的所有成功的反应2得到的双核W ^ VI /铜我的产品[WO（BDT）（μ 2 -S）2的Cu（L）] 2 - / -与L =卡宾（3）中，Ar * S（4）， Ar *（7），SSiR 3（R = Ph（5），Pr i（6））。同样地，[W（BDT）（OSiPh 3）S 2 ] -导致[W（BDT）（OSiPh 3）（μ 2 -S）2铜（SAR *）] - （8）。这些配合物，心尖氧代和基底dithiolato和硫代协调（不包括8在Cu）的，终端硫醇盐结扎我（4 - 6，8），和W-（μ 2-S）-Cu桥接，与酶位点结构相似。差异包括两个桥而不是一个，并且不存在基础氧代/氢氧根
• Oxygen/Sulfur Substitution Reactions of Tetraoxometalates Effected by Electrophilic Carbon and Silicon Reagents
  作者：David V. Partyka、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic040097g

  日期：2004.12.1

  Dithiolene chelate rings are readily introduced upon reaction with 1,2-C(6)H(4)(SSiMe(3))(2), leading to the square pyramidal trioxo complexes [MO(3)(bdt)](2)(-), a previously unknown dithiolene molecular type. Further ring insertion occurs upon reaction of [WO(3)(bdt)](2)(-) with 1,2-C(6)H(4)(SSiMe(3))(2), giving [WO(2)(bdt)(2)](2)(-). Related reactions occur with [ReO(4)](1)(-). Treatment with 1 equiv

  在乙腈中研究了[MO（4）]（2）（-）（M = Mo，W）与某些碳和硅亲电试剂的反应，以产生可能用于合成黄嘌呤位点类似物的物质氧化还原酶家族。[MoO（4）]（2）（-）的甲硅烷基化提供[MoO（3）（OSiPh（3））]（1）（-），将其与Ph（3）SiSH转换为[MoO（2）S （OSiPh（3））]（1）（-）。与（Ph（3）C）（PF（6））/ HS（-）反应生成四面体单硫键物质[MO（3）S]（2）（-），以前仅从水性体系[MO（4） ）]（2）（-）/ H（2）S。与1,2-C（6）H（4）（SSiMe（3））（2）反应后很容易引入二硫代螯合环，从而导致方形金字塔三氧杂合物[MO（3）（bdt）]（2） （-），一种以前未知的二硫烯分子类型。当[WO（3）（bdt）]（2）（-）与1,2-C（6）H（4）（SSiMe（3））（2）反应时，会进一步发生环插入，给出[WO（2）（
• [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011146335A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X1, X2, L, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R9, R9a, and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、L、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R9、R9a和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面具有用处。
• Spin-State Tuning at Pseudotetrahedral d⁷ Ions:  Examining the Structural and Magnetic Phenomena of Four-Coordinate [BP₃]Co^II−X Systems
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja045310m

  日期：2005.5.1

  new cobalt(II) complexes [PhBP(3)]CoOSiPh(3) (2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP(3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)()Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8), [PhBP(3)]CoSSiPh(3) (9), [PhBP(3)]CoOSi(4-NMe(2)-Ph)(3) (10), [PhBP(3)]CoOSi(4-CF(3)-Ph)(3) (11), [PhBP(3)]CoOCPh(3) (12), [PhBP(i)()(Pr)(3)]CoOSiPh(3) (14), and

  由三（膦基）硼酸盐 [BP(3)] 配体 [PhBP(3)] 和[PhBP(i)()(Pr)(3)] ([PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-) 和 [PhB(CH(2)P(i)()Pr( 2))(3)](-)，分别进行了描述。除了低温 EPR 和可变温度 SQUID 磁化数据外，还提供了新的钴 (II) 配合物 [PhBP(3)]CoOSiPh(3) 的标准 (1)H NMR、光学、电化学和溶液磁数据(2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP (3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)( )Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8)
• Processes for forming amide bonds and compositions related thereto
  申请人：Liebeskind Lanny S.

  公开号：US08921599B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The disclosure relates to methods for producing amide bonds and reagents related thereto. In some embodiments, the disclosure relates to methods of producing an amide comprising mixing an O-silylated thionoester and an amine under conditions such that an amide is formed. In another embodiment, the disclosure relates to mixing a thiolacid, a silylating agent, and an amine under conditions such that an amide is formed.

  该公开涉及生产酰胺键的方法及相关试剂。在某些实施例中，该公开涉及通过混合O-硅烷基硫酸酯和胺在条件下生产酰胺的方法。在另一实施例中，该公开涉及混合硫酸酯、硅基化剂和胺在条件下形成酰胺。